光动力治疗基本原理及其应用电子书

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内容提要

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前言

第1章　光动力治疗发展史

1.1　光是古老的治疗工具

1.2　光敏化作用的发现

1.3　卟啉类化合物的涌现促进了光动力治疗的发展

1.4　光动力治疗成熟临床应用阶段

1.5　光动力疗法在我国的发展

参考文献

第2章　光动力治疗机理

2.1　光物理基本过程

2.1.1　辐射和非辐射途径

2.1.2　光敏化作用和猝灭作用

2.2　光化学反应

2.3　光动力过程的基本原理

2.3.1　光动力过程的化学机理

2.3.2　光动力治疗的生物学机理

2.4　光动力治疗的选择性

2.4.1　靶体对光敏剂的选择性

2.4.2　光照射靶体的定位性

2.4.3　增强靶体对PDT的生物学效应

2.5　光动力治疗的剂量

2.5.1　直接剂量

2.5.2　生物效应剂量

2.5.3　显式剂量

2.5.4　隐式剂量

参考文献

第3章　光敏剂

3.1　卟啉类和卟啉衍生物类光敏剂

3.1.1　血卟啉及其衍生物

3.1.2　5-氨基酮戊酸和原卟啉Ⅸ

3.1.3　苯并卟啉衍生物单酸

3.1.4　德克萨斯卟啉

3.1.5　锡红紫素

3.1.6　金属卟啉和中心杂原子卟啉

3.1.7　间四羟基二氢卟吩

3.1.8　单天冬胺酰基卟吩

3.1.9　焦脱镁叶绿素衍生物

3.1.10　钯菌绿素

3.1.11　酞菁和萘酞菁

3.1.12　Porphycene类光敏剂

3.2　非卟啉类光敏剂

3.2.1　阳离子型光敏剂

3.2.2　醌类光敏剂

3.2.3　姜黄素

3.2.4　BODIPY类光敏剂

3.3　我国特色的光敏剂

3.3.1　竹红菌素

3.3.2　血卟啉单甲醚

3.3.3　蚕沙提取物

3.4　靶向选择性修饰的光敏剂

3.4.1　对pH敏感的光敏剂

3.4.2　靶体选择性基团修饰的光敏剂

3.4.3　酶或生物分子激活的光敏剂

3.5　载体输运的光敏剂

3.5.1　有机纳米微粒输运的光敏剂

3.5.2　无机纳米颗粒输运的光敏剂

3.6　双光子吸收光敏剂

3.7　光敏剂的光漂白

3.8　未来的光敏剂

参考文献

第4章　光

4.1　常见的光源

4.1.1　常见光的分类和作用

4.1.2　弧光灯（氙或汞灯）、白炽灯（钨灯）

4.1.3　激光的原理和激光器［3］

4.1.4　与光敏剂匹配的光动力治疗光源

4.2　光与组织的相互作用

4.3　波长与穿透深度

4.4　光传输

4.5　激光的剂量

4.6　未来新型PDT光源

4.7　激光安全

参考文献

第5章　光动力治疗在临床中的应用

5.1　光动力治疗恶性肿瘤

5.1.1　皮肤癌

5.1.2　消化道肿瘤

5.1.3　呼吸系统肿瘤

5.1.4　泌尿系统肿瘤

5.1.5　妇科肿瘤

5.1.6　头颈癌

5.1.7　脑部肿瘤

5.2　光动力治疗非肿瘤疾病

5.2.1　良性血管类疾病

5.2.2　皮肤疾病

5.2.3　自身免疫性疾病（风湿性关节炎）

5.3　光动力治疗在应用中的优势和不足

5.3.1　光动力治疗在临床应用中的优势

5.3.2　光动力治疗在临床应用中的副作用

参考文献

第6章　光动力诊断

6.1　荧光成像中的荧光团

6.1.1　内源荧光团

6.1.2　外源荧光团

6.2　光动力诊断

6.2.1　光动力诊断的发展过程

6.2.2　内源光敏剂PpⅨ光动力诊断

6.2.3　光动力诊断检测疾病和荧光指导的切除术

6.3　光动力诊断的发展前景

参考文献

第7章　光动力疗法与其他疗法联用

7.1　成像技术与光动力治疗联用

7.2　光动力治疗与手术联用

7.3　光动力治疗与化疗联用

7.4　光动力治疗与放疗联用

7.5　光动力治疗与免疫疗法联用

参考文献

第8章　光动力治疗的未来

8.1　光动力治疗机理的完善

8.2　新型光敏剂

8.3　新型光源

8.4　光动力治疗的实时监控

8.5　个性化光动力治疗方案