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有机化学电子书

1.《有机化学》教材注重理论与实践的结合,注重有机化学知识的应用。2.教材具有层次分明、重突出、易教好学、适用面宽等特。3.每章后面附有阅读材料,使有机化学教学更有趣味性、实用性和拓展性。4.配有电子课件,每章后面附有章节小结,有利于学生记忆和掌握重内容。5.课后习题在保证质量的基础上,形式和数量更多,并附有参考答案便于学生自学。

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作       者:吴爱斌、李水清、龚银香 主编

出  版  社:化学工业出版社

出版时间:2017-08-01

字       数:21.2万

所属分类: 科技 > 自然科学 > 化学

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《有机化学》是在注重基础、强化应用和反映学科*成果的基础上,结合多年教学实践编写而成。全书共分16章,采用脂肪族和芳香族混编体系,以反应机理为主线组织教学内容。为便于教和学,本书配有电子课件,且章节后设有本章小结、习题和参考答案,另外,每章还附有相关的阅读材料,以拓宽学生的知识面,提高学习效率。<br/>【推荐语】<br/>1.《有机化学》教材注重理论与实践的结合,注重有机化学知识的应用。2.教材具有层次分明、重突出、易教好学、适用面宽等特。3.每章后面附有阅读材料,使有机化学教学更有趣味性、实用性和拓展性。4.配有电子课件,每章后面附有章节小结,有利于学生记忆和掌握重内容。5.课后习题在保证质量的基础上,形式和数量更多,并附有参考答案便于学生自学。<br/>【作者】<br/>吴爱斌,长江大学,副教授 主任,1995年6月毕业于华中师范大学化学专业获理学学士学位,分配至长江大学从事有机化学教学与科研工作,2002年6月毕业于华中师范大学有机化学专业获理学硕士学位,2010年6月毕业于华东理工大学应用化学专业获工学博士学位。2014.2~2015.2美国肯塔基大学药学院访问学者。现任长江大学化学与环境工程学院化学系主任兼支部书记,有机化学课程组负责人。近年来,主讲本科生、研究生《有机化学》、《高等有机化学》、《有机化学实验》等课程3门。参与完成国家自然科学基金1项、主持省级科/教研项目2项。在《Eur. J. Med. Chem.》、《Bioorg. Med. Chem.》、《Chem. Biol. Drug Des.》、《Cancer Lett.》、《Invest. New Drugs》、《J. Phys. Chem. C》、《Monatsh. Chem.》等国内外学术刊物上发表论文20余篇,其中SCI收录10余篇。主要研究方向:有机合成,药物化学,功能染料。在校工作期间,积累了丰富的教学经验,参编有机化学本科教材1部(ISBN 978-7-122-11781-6),化学工业出版社2011.8出版,担任副主编一职。现主持我校校级精品课程《有机化学》的建设工作。 在组织本教材的编写过程中,本人结合在实际教学和科研工作中所积累的思路与经验,而且行了大量的调研和资源整合工作,使得本教材的编写工作能顺利的按计划行。<br/>
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前言

1 绪论

1.1 有机化学和有机化合物

1.1.1 有机化学的产生和发展

1.1.2 有机化学的研究对象

1.1.3 有机化合物的特性

1.1.4 有机化合物的分子结构和结构式

1.2 有机化合物中的共价键

1.2.1 共价键的形成

1.2.2 共价键的属性

1.2.3 共价键的断裂方式和有机反应的类型

1.3 酸碱的概念

1.3.1 Brönsted酸碱理论

1.3.2 Lewis酸碱理论

1.3.3 硬软酸碱原理

1.4 分子间相互作用力

1.4.1 范德华力

1.4.2 氢键

1.5 有机化合物的分类

1.5.1 按碳架分类

1.5.2 按官能团分类

1.6 有机化学与其他学科的关系

阅读材料 天然杀虫剂--大自然并非总是绿色的

习题

2 有机化合物的波谱分析

2.1 电磁波和吸收光谱

2.2 红外光谱

2.2.1 基本原理

2.2.2 表示方法

2.2.3 有机化合物基团的特征频率

2.2.4 红外光谱在有机化合物结构分析中的应用

2.3 紫外-可见光谱

2.3.1 基本原理

2.3.2 表示方法

2.3.3 电子跃迁类型及其特征吸收

2.3.4 紫外-可见光谱在有机化合物结构分析中的应用

2.4 核磁共振谱

2.4.1 基本原理

2.4.2 化学位移

2.4.3 表示方法

2.4.4 自旋偶合与自旋裂分

2.4.5 核磁共振氢谱在有机化合物结构分析中的应用

2.4.6 核磁共振碳谱简介

阅读材料 生物大分子质谱电离技术及核磁共振三维结构测定方法

本章小结

习题

3 烷烃和环烷烃

3.1 烷烃

3.1.1 烷烃的结构

3.1.2 烷烃的同分异构

3.1.3 烷烃的命名

3.1.4 烷烃的物理性质

3.1.5 烷烃的化学性质

3.1.6 烷烃的来源和用途

3.1.7 烷烃的重要化合物

3.2 环烷烃

3.2.1 环烷烃的分类和异构现象

3.2.2 环烷烃的命名

3.2.3 环烷烃的结构与环的稳定性

3.2.4 环烷烃的物理性质

3.2.5 环烷烃的化学性质

3.2.6 环己烷及其衍生物的构象

阅读材料 石油及其加工产品

本章小结

习题

4 烯烃、炔烃和二烯烃

4.1 烯烃

4.1.1 烯烃的结构

4.1.2 烯烃的同分异构

4.1.3 烯烃的命名

4.1.4 烯烃的物理性质

4.1.5 烯烃的化学性质

4.1.6 烯烃的重要化合物

4.2 炔烃

4.2.1 炔烃的结构

4.2.2 炔烃的构造异构

4.2.3 炔烃的命名

4.2.4 炔烃的物理性质

4.2.5 炔烃的化学性质

4.2.6 炔烃的重要化合物

4.3 二烯烃

4.3.1 二烯烃的分类和命名

4.3.2 共轭二烯烃的结构和共轭效应

4.3.3 共轭二烯烃的化学性质

阅读材料 烯烃复分解反应

本章小结

习题

5 芳香烃

5.1 芳香烃的分类和构造异构

5.2 苯的结构

5.2.1 凯库勒结构式

5.2.2 苯分子结构的价键观点

5.3 单环芳香烃的命名

5.3.1 单环芳烃的命名

5.3.2 单环芳烃衍生物的命名

5.4 单环芳香烃的物理性质

5.5 单环芳香烃的化学性质

5.5.1 芳环上的亲电取代反应

5.5.2 芳环的加成反应

5.5.3 芳环的氧化反应

5.5.4 芳环侧链上的反应

5.6 芳环上亲电取代反应的定位规律

5.6.1 两类定位基

5.6.2 芳环上亲电取代定位规律的理论解释

5.6.3 二元取代苯的亲电取代定位规则

5.6.4 亲电取代定位规律在有机合成上的应用

5.7 单环芳香烃的重要化合物

5.8 稠环芳烃

5.8.1 萘

5.8.2 蒽和菲

5.8.3 其他稠环芳烃

5.9 芳香性和非苯芳烃

5.9.1 Hückel规则

5.9.2 非苯芳烃和芳香性的判断

阅读材料 富勒烯

本章小结

习题

6 旋光异构

6.1 物质的旋光性

6.1.1 偏振光与旋光性

6.1.2 旋光度

6.1.3 比旋光度

6.2 旋光性与分子结构的关系

6.2.1 手性、手性碳原子和手性分子

6.2.2 手性与对称因素的关系

6.3 含一个手性碳原子的化合物的旋光异构

6.3.1 对映异构体

6.3.2 外消旋体

6.4 旋光异构体的构型表示式及构型标记

6.4.1 Fischer投影式

6.4.2 D/L标记法

6.4.3 R/S标记法

6.5 含两个手性碳原子的化合物的旋光异构

6.5.1 含两个不相同手性碳原子化合物的对映异构

6.5.2 含两个相同手性碳原子的化合物的对映异构

6.6 不含手性碳原子的化合物的旋光异构

6.6.1 丙二烯型化合物

6.6.2 联苯型化合物

6.7 亲电加成反应的立体化学

阅读材料 手性药物

本章小结

习题

7 卤代烃

7.1 卤代烷烃的结构

7.2 卤代烃的分类和命名

7.3 卤代烷烃的物理性质

7.4 卤代烷烃的化学性质

7.4.1 亲核取代反应

7.4.2 消除反应

7.4.3 与金属的反应

7.5 亲核取代反应和消除反应机理

7.5.1 亲核取代反应机理

7.5.2 消除反应机理

7.5.3 亲核取代反应和消除反应的竞争

7.6 卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质

7.6.1 乙烯型和苯基型卤代烃的化学性质

7.6.2 烯丙型和苄基型卤代烃的化学性质

7.6.3 孤立型卤代烃的化学性质

7.7 卤代烃的重要化合物

7.7.1 三氯甲烷

7.7.2 有机氟化物

7.7.3 血防846

阅读材料 卤代烷灭火剂

本章小结

习题

8 醇、酚和醚

8.1 醇

8.1.1 醇的结构

8.1.2 醇的分类和命名

8.1.3 醇的物理性质

8.1.4 醇的化学性质

8.1.5 醇的重要化合物

8.2 酚

8.2.1 酚的结构

8.2.2 酚的分类和命名

8.2.3 酚的物理性质

8.2.4 酚的化学性质

8.2.5 酚的重要化合物

8.3 醚

8.3.1 醚的结构

8.3.2 醚的分类和命名

8.3.3 醚的物理性质

8.3.4 醚的化学性质

8.3.5 醚的重要化合物

阅读材料 植物多酚简介

本章小结

习题

9 醛、酮和醌

9.1 醛和酮的结构

9.2 醛和酮的分类和命名

9.2.1 醛和酮的分类

9.2.2 醛和酮的命名

9.3 醛和酮的物理性质

9.4 醛和酮的化学性质

9.4.1 加成反应

9.4.2 α-氢原子的反应

9.4.3 氧化和还原反应

9.5 醛和酮的重要化合物

9.6 醌的结构和命名

9.7 醌的化学性质

9.7.1 加成反应

9.7.2 氧化还原平衡

阅读材料 二氯二氰基苯醌的合成及其在合成中的应用

本章小结

习题

10 羧酸、羧酸衍生物和取代酸

10.1 羧酸

10.1.1 羧酸的结构

10.1.2 羧酸的分类和命名

10.1.3 羧酸的物理性质

10.1.4 羧酸的化学性质

10.1.5 羧酸的重要化合物

10.2 羧酸衍生物

10.2.1 羧酸衍生物的命名

10.2.2 羧酸衍生物的物理性质

10.2.3 羧酸衍生物的化学性质

10.2.4 羧酸衍生物的代表化合物

10.3 取代酸

10.3.1 取代酸的命名

10.3.2 取代酸的化学性质

10.3.3 取代酸的重要化合物

阅读材料 有机酸的来源及用途

本章小结

习题

11 含氮有机化合物

11.1 硝基化合物

11.1.1 硝基化合物的结构

11.1.2 硝基化合物的分类和命名

11.1.3 硝基化合物的物理性质

11.1.4 硝基化合物的化学性质

11.2 胺

11.2.1 胺的结构

11.2.2 胺的分类和命名

11.2.3 胺的物理性质

11.2.4 胺的化学性质

11.2.5 芳胺的特性

11.3 季铵盐和季铵碱

11.4 有机含氮的重要化合物

11.4.1 甲胺、二甲胺、三甲胺

11.4.2 苯胺

11.4.3 己二胺

11.4.4 胆碱

11.4.5 多巴胺

阅读材料 生物固氮

本章小结

习题

12 含硫和含磷有机物

12.1 含硫有机物

12.1.1 含硫有机物的分类和命名

12.1.2 硫醇和硫酚

12.1.3 硫醚

12.1.4 磺酸

12.1.5 磺胺类药物

12.1.6 有机硫杀菌剂

12.2 含磷有机化合物

12.2.1 含磷有机化合物的分类和命名

12.2.2 有机磷农药简介

阅读材料 有机磷农药的利与弊

本章小结

习题

13 杂环化合物和生物碱

13.1 杂环化合物

13.1.1 杂环化合物的分类和命名

13.1.2 杂环化合物的结构与芳香性

13.1.3 杂环化合物的物理性质

13.1.4 杂环化合物的化学性质

13.1.5 与生物有关的杂环化合物及其衍生物

13.2 生物碱

13.2.1 生物碱的一般性质

13.2.2 生物碱的一般提取方法

13.2.3 重要生物碱

阅读材料 鸦片、吗啡、海洛因

本章小结

习题

14 糖类化合物

14.1 单糖

14.1.1 单糖的结构

14.1.2 单糖的物理性质

14.1.3 单糖的化学性质

14.1.4 重要的单糖及其衍生物

14.2 二糖

14.2.1 还原性二糖

14.2.2 非还原性二糖

14.3 多糖

14.3.1 淀粉

14.3.2 糖原

14.3.3 纤维素

14.3.4 甲壳素

14.3.5 半纤维素

14.3.6 果胶质

14.3.7 琼脂

阅读材料 氨基糖与血型

本章小结

习题

15 氨基酸、蛋白质和核酸

15.1 氨基酸

15.1.1 氨基酸的分类、命名和构型

15.1.2 氨基酸的物理性质

15.1.3 氨基酸的化学性质

15.2 多肽

15.2.1 多肽的组成和命名

15.2.2 多肽的结构测定

15.3 蛋白质

15.3.1 蛋白质的组成和分类

15.3.2 蛋白质的结构

15.3.3 蛋白质的性质

15.4 核酸

15.4.1 核酸的组成

15.4.2 核酸的结构和生物功能

阅读材料 神奇的DNA修复术

本章小结

习题

16 油脂和类脂化合物

16.1 油脂

16.1.1 油脂的组成与结构

16.1.2 油脂的性质

16.2 磷脂和蜡

16.2.1 磷脂

16.2.2 蜡

16.3 肥皂及合成表面活性剂

16.3.1 肥皂的组成及乳化作用

16.3.2 合成表面活性剂

16.4 萜类化合物

16.4.1 单萜

16.4.2 倍半萜

16.4.3 二萜

16.4.4 三萜

16.4.5 四萜

16.4.6 多萜

16.5 甾族化合物

16.5.1 甾体化合物的结构

16.5.2 重要的甾体化合物

阅读材料 人工合成脂类物质——脂肪替代物

本章小结

习题

习题参考答案

参考文献

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