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内容提要
编者按语
第一章 动物模型与疾病研究
第一节 动物模型的意义
一、避免了人体试验的风险
二、便于实验材料的获取
三、增强实验材料的可比性
四、简化实验操作和样品收集
五、有助于全面地认识疾病的本质
第二节 动物模型的评价原则
一、比较医学原则
二、动物实验伦理与3Rs的原则
三、整体实验条件控制原则
第三节 动物模型的分类
一、按产生原因分类
二、按系统范围分类
三、按模型种类分类
四、小鼠模型与人类疾病
第四节 中医病证结合动物模型的研究
一、病证结合动物模型构建方法的分类
二、病证结合动物模型建立的特点
三、骨与关节疾病的病证结合动物模型
四、病证结合动物模型研究存在的问题
第二章 基因修饰动物模型在骨科研究中的应用
一、Cre-lox系统概述
二、Rosa-Cre和Rosa-CreER
三、靶细胞和靶基因概述
四、Prx l-Cre和Prx l-CreER
五、Sox9-Cre和Sox9-CreER
六、Ⅱ型胶原α1-Cre(Col2α1-Cre)和Ⅱ型胶原α1-Cre-ER(Col2α1-CreER)
七、X型胶原α1-Cre(Co l10α1-Cre)
八、Osterix1-Cre和Osx-CreER
九、I型胶原α1-Cre(Co l1α1-Cre)和I型胶原α1-CreER(Co l1α1-CreER)
十、骨钙素-Cre(OC-Cre)
十一、DMP1-Cre
十二、TRAP-Cre和Ctsk-Cre
十三、CreER系统的细胞命运研究
十四、问题与展望
第三章 骨质疏松小鼠模型的建立及其评估
第一节 小鼠骨质疏松模型
一、理想的实验动物模型
二、小鼠骨质疏松模型
第二节 骨质疏松动物模型造模方法
一、去势造模
二、药物诱导造模
三、营养法造模
四、制动法
五、基因法
六、联合造模
第三节 骨质疏松动物模型的评价方法
一、骨密度测量
二、骨组织形态计量学
三、生化指标检测
四、生物力学指标检测
第四节 小鼠骨质疏松模型研究回顾与展望
第四章 骨性关节炎小鼠模型的建立与评定
一、正常关节软骨的构成特点
二、人类骨性关节炎的病理学特点
三、手术诱导的骨性关节炎模型
四、转基因和基因敲除技术构建骨关节炎模型及相关信号通路
五、OA模型的评价
六、小结
第五章 类风湿关节炎小鼠模型的建立与评定
Ⅱ型胶原诱导C57BL/6(H-2b)系小鼠发生关节炎
第六章 椎间盘退变小鼠模型的建立与评定
一、建立椎间盘退变小鼠模型的意义
二、椎间盘退变小鼠模型的分类及特征
三、椎间盘退变小鼠模型的建立
四、椎间盘退变小鼠模型常用评定方法
五、小结与展望
第七章 股骨头坏死小鼠模型的建立与评定
一、股骨头坏死概况
二、小鼠股骨头坏死模型的建立与评定方法
三、小结与展望
第八章 骨折和大块骨缺损小鼠模型的建立与评定
一、骨折和大块骨缺损小鼠模型构建方法
二、评价方法[1,7-12]
三、小结与展望
第九章 骨硬化症小鼠模型的建立与评定
一、骨硬化症
二、破骨细胞的分化与功能
三、小鼠骨硬化模型的建立
四、小鼠骨硬化模型的评估
五、总结
第十章 遗传性骨病小鼠模型的建立与评定
一、高骨量综合征:LRP5突变活化小鼠模型的建立与评定(high bone mass syndrome:LRP5 gain-of-function mutation mice)
二、骨质疏松症-假神经胶质瘤综合征:LRP5功能缺失小鼠模型的建立与评定(Osteoporosis&Pseudoglioma:LRP5 loss-of-function mutation mice)
三、锁骨颅骨发育异常(CCD)综合征[Cleidocranial Dysp lasia(CCD)syndrome:Runx2 KO mice]
四、Brachypodism disease:GDF 5Bp-5J mutant mice and BMPR l B KO mice
五、硬化性骨化病与家族性普遍性骨皮质增生(Sclerosteosis and Van Buchem disease:Sost KO mice)
第十一章 肌腱炎小鼠模型的建立与评定
一、肌腱炎疾病特征概述
二、肌腱炎发病机制
三、小鼠肌腱炎模型构建方法
四、评估方法
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