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主编简介
主编简介
第6版前言
第5版前言
Ⅰ 总 论
1 肿瘤本质及防治的策略
肿瘤的发生情况
古今中外对肿瘤的认识
肿瘤的发生发展
我国肿瘤防治工作的重点
如何实现梦想
参考文献
2 肿瘤综合治疗的原则
定 义
现 状
综合治疗的原则和计划
综合治疗的几种模式
综合治疗组的组成
展 望
3 肿瘤内科治疗的原则
肿瘤内科治疗的过去、现状和未来
肿瘤内科治疗的水平
肿瘤内科治疗的适应证
合理用药
注意内科治疗可能的负面影响
正确把握治疗的规范化和个体化原则
肿瘤内科的工作程序和要点
参考文献
4 抗肿瘤药物的分类和药理学基础
分 类
化疗药物的作用点
化疗药物的药理学基础
药品说明书及其修改
5 肿瘤的生物、免疫和基因治疗
生物反应调节剂及分类
细胞因子
抗血管生成治疗
蛋白酶体抑制剂
细胞分化诱导剂及改变表观遗传的药物
细胞周期抑制剂
肿瘤免疫治疗
肿瘤的基因治疗
参考文献
6 肿瘤的分子靶向治疗
一、分子靶向药物的分类
二、分子靶向药物的应用特点与应用时的注意事项
三、分子靶点的检测
四、分子靶向治疗的成功范例
五、未来的方向
参考文献
7 抗肿瘤药物的不良反应及其处理
一、抗肿瘤药物的近期和远期不良反应
二、抗肿瘤药物的重要不良反应和处理
8 新药临床试验和实体瘤的疗效标准
新药临床试验
实体瘤的疗效评价标准
参考文献
9 抗肿瘤药物的给药方法
静脉注射
口 服
腔内给药
动脉给药
肌内注射
参考文献
10 造血生长因子与自体造血干细胞移植在肿瘤化疗中的应用
造血生长因子
自体造血干细胞移植
参考文献
11 肿瘤化疗的辅助治疗
氨磷汀
双膦酸盐
美司钠(Mesna)
亚叶酸钙(CF)
右丙亚胺(Dexrazoxane)
参考文献
12 癌症患者的生活质量和姑息治疗
癌症患者QOL的研究历史、定义及内容
QOL评估的必要性及其重要性
癌症患者QOL研究的内容及临床意义
QOL研究展望
参考文献
13 癌症疼痛和姑息治疗
癌症姑息治疗
癌症疼痛控制
展望
实施
参考文献
14 耐药问题和对策
化疗药物的耐药机制与对策
内分泌治疗药物的耐药机制及对策
分子靶向性药物耐药机制与对策
结论与展望
参考文献
Ⅱ 各 论
15 恶性淋巴瘤
HL的治疗
NHL的治疗
特殊部位的淋巴瘤
参考文献
16 浆细胞肿瘤
浆细胞骨髓瘤
意义不明的单克隆免疫球蛋白增高症(MGUS)
孤立性骨浆细胞瘤
骨外浆细胞瘤
单克隆免疫球蛋白沉积病
原发性淀粉样变性(primary amyloidosis)
单克隆轻链和重链沉积病
骨硬化性骨髓瘤
参考文献
17 肺 癌
NSCLC的分期治疗原则
参考文献
18 乳腺癌
参考文献
19 食管癌
20 胃 癌
参考文献
21 大肠癌
参考文献
22 胰腺癌
参考文献
23 原发性肝癌
参考文献
24 睾丸肿瘤
参考文献
25 前列腺癌
参考文献
26 卵巢癌
参考文献
27 子宫颈癌
参考文献
28 子宫内膜癌
参考文献
29 子宫肉瘤
参考文献
30 绒毛膜癌
参考文献
31 肾 癌
参考文献
32 肾母细胞瘤
参考文献
33 尿路上皮癌
膀胱尿路上皮癌
上尿路上皮癌
34 骨肿瘤
软骨肉瘤
尤因家族性肿瘤
骨肉瘤
骨的恶性纤维组织细胞瘤
参考文献
35 软组织肉瘤
参考文献
36 黑色素瘤
参考文献
37 头颈部恶性肿瘤
参考文献
38 肿瘤急症及并发症
上腔静脉综合征
脊髓压迫症
高钙血症
肿瘤溶解综合征
颅内压升高
抗肿瘤药物过敏反应
抗利尿激素异常分泌综合征
恶性胸腔积液
恶性心包积液
39 副肿瘤综合征
内分泌副综合征
神经肌肉系统副综合征
皮肤副综合征
骨骼系统副综合征
血液副综合征
其 他
Ⅲ 抗肿瘤药物
40 紫杉醇
41 多西紫杉醇
42 长春瑞滨
43 奥沙利铂
44 吉西他滨
45 卡培他滨
46 伊立替康
47 拓扑替康
48 培美曲赛
49 替吉奥
50 亚坤酸
51 替莫唑胺
52 氨柔比星
53 托瑞米粉
54 阿那曲唑
55 福美司坦
56 来曲唑
57 依西美坦
58 戈舍瑞林
59 吉非替尼
60 厄洛替尼
61 伊马替尼
62 舒尼替尼
63 索拉菲尼
64 利妥昔单抗
65 曲妥珠单抗
66 西妥昔单抗
67 尼妥珠单抗
68 贝伐珠单抗
69 埃克替尼
70 重组人血管内皮抑制素
71 参一胶囊
72 唑来膦酸
73 西达本胺
74 依维莫司
75 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子
76 克唑替尼
77 雷替曲塞
78 氟维司群
79 阿瑞匹坦
附录1 从身高及体重决定体表面积的计算图表
附录2 国家基本药物目录(2012年版)种抗肿瘤药部分
附录3 国家基本医疗保险、工商保险和生育保险药品目录(2009年版)中抗肿瘤药物或肿瘤用药部分
一、西药目录中抗肿瘤药物部分
二、中药目录中肿瘤用药部分
附录4 世界卫生组织基本药物中抗肿瘤药、免疫抑制剂和姑息治疗用药物
附录5 国际协调会议临床试验管理规范指导原则
人用药物注册技术要求国际协调会议ICH三方协调指南临床试验管理规范指导原则
目 录
引言
临床试验管理规范指导原则
引 言
1.术语
2.ICH GCP的原则
3.机构审评委员会/独立的伦理委员会(IRB/IEC)
4.研究者
5.申办者
6.临床试验方案和方案的修改
7.研究者手册
8.实施临床试验的基本文件
附录6 常用抗肿瘤药缩写和中英文名称
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