中国肿瘤登记工作指导手册(2016)电子书

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前言

第一章 概述

一、背景

二、意义

三、目标

四、我国肿瘤登记的历史

五、国际交流与合作

六、我国肿瘤登记的特点

七、美国国立癌症研究所及其肿瘤监测项目介绍

八、存在的问题

九、展望

第二章 肿瘤新病例登记的技术和方法

第一节 肿瘤登记机构的组织

一、肿瘤登记机构类型

二、肿瘤登记机构的设置

第二节 肿瘤新病例资料收集的方法

一、医疗机构肿瘤病例的报告方法

二、死亡补发病的方法

三、医疗保险机构有关资料的利用方法

四、城市和农村地区肿瘤新病例资料收集流程图

第三节 肿瘤新病例资料收集的内容

一、基本项目和添加项目

二、项目的含义和说明

第四节 肿瘤登记机构内部工作程序

一、报告卡的验收

二、报告卡的编码

三、死亡补充发病

四、剔除重复报告卡

五、肿瘤登记资料数据库的建立

六、报告卡的存放

七、肿瘤病例的随访

八、肿瘤登记资料的统计分析

第三章 肿瘤死亡病例收集方法

第一节 肿瘤死亡资料的收集

一、生命统计与肿瘤登记工作

二、全死因监测是肿瘤登记工作的基础

三、死亡病例资料的收集

第二节 肿瘤死亡资料的整理和利用

一、肿瘤死亡病例资料的整理

二、匹配肿瘤发病资料

第三节 肿瘤死亡资料的质量控制

一、评估死亡漏报情况

二、死亡发病比（M/I）

三、仅有死亡医学证明书比例（DCO%）

第四章 人口数据资料的收集和利用

第一节 人口数据资料在肿瘤登记工作中的意义

第二节 人口资料需要收集的内容

一、人口总数

二、分性别的人口资料

三、分年龄组的人口资料

四、分区域的人口资料

五、其他人口学资料

第三节 人口数据资料的来源

一、统计局

二、公安局人口处

三、人口普查资料

四、人口抽样调查结果

五、日常工作记录和统计报表

第四节 人口学特征常用指标的计算

一、人口总数的计算

二、人口结构的推算和统计

三、人口构成及其统计指标

第五节 人口数据资料的应用和审核

一、人口总数资料的应用及审核要求

二、人口分性别年龄组数据资料的应用

第五章 肿瘤随访

第一节 肿瘤随访的意义

一、随访的预防学意义

二、随访的临床意义

三、随访对患者的影响

四、随访对医院的影响

第二节 随访的定义、目的与种类

一、随访的定义

二、随访的目的

三、随访的种类

第三节 肿瘤随访的内容及信息来源

一、肿瘤随访的内容

二、信息资料来源

第四节 肿瘤随访的模式

一、以人群为基础的随访模式

二、以医院为基础的随访模式

第五节 肿瘤随访方式

一、信函随访

二、电话随访

三、家访

四、门诊随访

五、委托（社区）随访

六、网络随访

第六节 影响随访的因素

一、随访率与患者出院年份、地域有关

二、随访率与患者性别、年龄有关

三、随访率与失访、拒访比例有关

四、随访率与随访信息不完整、不正确有关

五、随访率与随访模式有关

六、随访率与随访信息、数据管理有关

七、随访率与随访人员有关

第七节 失访原因、处理及对策

一、失访原因

二、提高随访率及随访质量的对策措施

第八节 随访资料的应用—生存分析

一、生存分析的基本概念

二、生存分析的基本方法

第六章 肿瘤登记的质量控制

第一节 质量控制的要求

一、要求肿瘤登记数量完整

二、要求肿瘤登记项目齐全

三、要求肿瘤登记信息准确

四、要求肿瘤登记报告及时

第二节 质量控制的方法

一、资料的可比性

二、资料的完整性

三、资料的有效性

四、资料的时效性

第三节 质量控制的指标

一、全国肿瘤登记中心对上报数据的审核流程

二、中国肿瘤登记年报数据纳入标准

三、《五大洲癌症发病率》第9卷纳入标准

四、肿瘤登记资料的质量评价常用指标

第七章 肿瘤登记信息的分类和编码

第一节 分类和编码的基本原则

第二节 肿瘤疾病学的分类和编码

一、历史与发展

二、ICD-10的肿瘤部分简介

三、ICD-O-3简介

四、ICD与ICD-O各版本的应用和转换

五、ICD-10与ICD-O-3分类和编码工作的组织实施

第三节 肿瘤分期的应用及实践

一、癌症分期的目的和意义

二、癌症分期系统简介

三、TNM分期分类和编码工作的组织实施

四、欧盟简化版分期

第八章 肿瘤登记资料的统计分析

第一节 统计数据的类型及其特征

一、统计数据的类型

二、基本统计概念

三、数据分布特征的侧度

第二节 肿瘤登记中的常用统计指标

一、统计编码分类

二、肿瘤登记中常用指标

三、肿瘤登记中常用质控指标

第三节 生存分析

一、生存数据资料的来源及分析

二、生存率的基本概念

三、生存率相关计算公式

第九章 肿瘤登记结果报告

第一节 肿瘤登记数据的利用

一、分析流行规律和疾病负担

二、评价筛检计划和考核防治效果

三、评价癌症预后效果

四、提供病因研究线索

五、制订肿瘤防治规划

六、在国际协作研究中的应用

第二节 肿瘤登记机构年报

一、肿瘤登记机构简介

二、登记覆盖人口

三、恶性肿瘤分类

四、恶性肿瘤新病例和死亡频数

五、数据质量评价

六、全部癌症发病和死亡分析

七、前10位恶性肿瘤发病和死亡情况

八、各部位恶性肿瘤发病和死亡情况

九、肿瘤登记地区癌症生存率分析

第三节 肿瘤登记专题报告

第十章 肿瘤登记常用软件

第一节 CanReg5软件使用方法

一、CanReg5的安装

二、转换CanReg4的数据到CanReg5

三、登录CanReg5

四、导入/修改字典和导入数据

五、数据录入

六、数据分析

七、数据管理

八、CanReg5的工具栏与帮助栏菜单

九、第三方软件

第二节 IARCcrgtools软件使用方法

一、用于编码转换的Conversion功能

二、用于逻辑错误检查的Tools/Check功能

三、用于多发肿瘤核查的Tools/Multiple Primary程序

四、用于文件输出的Tools/Transfer程序

五、其他

第三节 肿瘤ICD-O-3编码与ICD-10肿瘤部位编码模糊查询系统

一、模糊查询使用方法

二、版权与引用

第四节 其他肿瘤登记相关软件

一、Joinpoint软件

二、SEER*Stat和SEER*Prep软件

三、其他SEER可下载软件

第十一章 相关法律及保密原则

第一节 肿瘤登记数据的收集环节

第二节 肿瘤登记数据的存贮与交流环节

第三节 肿瘤登记数据的发布与利用环节

第十二章 医院肿瘤登记

第一节 医院肿瘤登记的基本介绍

一、定义

二、目的、作用及意义

三、发展

四、与人群肿瘤登记和医院随访的区别

第二节 医院肿瘤登记开展及资料收集

一、开展医院肿瘤登记的基本条件

二、登记报告方法

三、患者随访

第三节 医院肿瘤登记的质量控制和评价

一、质量控制目的

二、资料统计分析

三、登记工作程序

第十三章 肿瘤登记相关机构与信息来源

第一节 肿瘤登记相关机构及其官方网站

一、国际肿瘤登记协会

二、国际癌症研究机构

三、世界卫生组织

四、美国疾病控制中心NPCR项目

五、美国监测、流行病学与结局项目

六、国际抗癌联盟

七、全国肿瘤登记中心

第二节 重要数据来源

一、全球癌症流行病学数据库

二、GLOBOCAN介绍

三、《五大洲癌症发病率》系列出版物CI5介绍

四、WHO全球癌症死亡数据库介绍

五、中国发表的肿瘤发病与死亡重要数据

第三节 工作手册和专业书籍

一、可下载的肿瘤登记专业书籍

二、其他重要书籍

第四节 国际与肿瘤研究相关的奖学金和经费

一、IACR提供奖学金项目

二、IARC提供奖学金项目

三、UICC提供奖学金项目

第十四章 肿瘤登记工作案例介绍

第一节 湖北省公安县肿瘤随访登记工作

一、健全机构，明确职责

二、认真培训，严格要求

三、规范流程，及时上报

四、多方协作，扩充渠道

五、加强督导，监管质量

六、创新机制，加强管理

七、存在的问题及相关建议

第二节 北京市肿瘤登记案例介绍

一、北京市肿瘤登记的工作基础

二、北京市肿瘤登记报告内容

三、北京市肿瘤登记报告流程

参考文献

附录

附录1 ICD-10肿瘤部分编码表（修订）

续表

续表

附录2 ICD-O-3解剖学及形态学数码表（修订）

续表

续表

续表

续表

续表

附录3 ICD-10汉语拼音字母查询 （修订）

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