中国兽药研究与应用全书--兽用化学药物及应用电子书

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目录

1.1　化学药物在兽医临床的应用

1.1.1　兽用化学药物的分类

1.1.2　化学药物在兽医临床常用剂型

1.1.3　兽医临床常用给药途径

1.1.4　治疗作用与不良反应

1.1.5　处方药与非处方药

1.2　病原微生物及应对感染的治疗措施

1.2.1　病原微生物的类别及其生物学特性

1.2.2　应对不同病原微生物感染的化学药物治疗措施

1.2.3　重要病原微生物的生物学特性及其感染化疗

1.3　化学药物防治动物疾病的历史

1.3.1　国际兽用化学药物的使用

1.3.2　我国兽用化学药物的使用

1.3.3　抗生素耐药性的产生

1.4　化学药物防治动物疾病与其他防治法的协调

1.4.1　化学药物与中药

1.4.2　化学药物与益生菌

主要参考文献

2.1　药物的作用方式及其应用

2.1.1　药物的作用方式

2.1.2　药物作用的临床应用

2.2　药物的作用基础

2.2.1　药物靶点类型

2.2.2　药物受体和配体

2.2.3　药物作用的特异性和选择性

2.3　药物在动物体内的吸收、分布、代谢（生物转化）和排泄

2.3.1　吸收

2.3.2　分布

2.3.3　代谢/生物转化

2.3.4　排泄

2.4　药代动力学模型

2.4.1　房室模型

2.4.2　非房室模型的统计矩分析

2.4.3　非线性模型

2.4.4　其他模型方法

主要参考文献

3.1　细菌耐药性

3.1.1　耐药性产生机制

3.1.2　耐药性传播机制

3.1.3　细菌耐药性控制

3.1.4　耐药折点制定

3.2　不良反应防范

3.2.1　副作用

3.2.2　毒性作用

3.2.3　变态反应

3.2.4　继发性反应

3.2.5　后遗效应

主要参考文献

4.1　概述

4.2　合理用药的理论基础

4.2.1　安全性是合理用药的主要条件

4.2.2　有效性是合理用药的首要目标

4.2.3　经济性是合理用药的重要指标

4.2.4　适当性是实现合理用药的唯一措施

4.3　合理用药的原则

4.3.1　正确的诊断和明确的用药指征

4.3.2　熟悉药物在靶动物的药动学特征

4.3.3　预期药物的治疗作用与不良反应

4.3.4　制定合理的给药方案

4.3.5　合理的联合用药

4.3.6　正确处理对因治疗与对症治疗的关系

4.3.7　避免动物源性食品中的兽药残留

4.4　合理用药的方法

4.4.1　开具处方的药物应适宜

4.4.2　在适宜的时间，以公众能支付的价格保证药物供应

4.4.3　正确的调剂处方

4.4.4　以准确的剂量、正确的用法和用药时间使用药物

4.4.5　确保药物的质量安全、有效

主要参考文献

5.1　磺胺类药物及其增效剂

5.1.1　化学结构

5.1.2　作用机制

5.1.3　抗菌谱

5.1.4　耐药性

5.1.5　药代动力学

5.1.6　药效动力学

5.1.7　用药指南

5.1.8　临床应用和剂型

5.1.9　安全性

5.1.10　常用磺胺类药物

5.2　喹诺酮类药物

5.2.1　化学结构

5.2.2　作用机制

5.2.3　抗菌谱

5.2.4　耐药性

5.2.5　药动学性质

5.2.6　临床应用

5.2.7　不良反应

5.2.8　展望

5.3　喹□啉类药物

5.3.1　化学结构

5.3.2　作用机制

5.3.3　抗菌谱

5.3.4　耐药性

5.3.5　药代动力学

5.3.6　药效动力学

5.3.7　临床应用和剂型

5.3.8　安全性

5.3.9　常用喹□啉类药物

5.4　硝基咪唑类药物

5.4.1　化学结构

5.4.2　作用机制

5.4.3　抗菌谱

5.4.4　耐药性

5.4.5　药代动力学

5.4.6　药效动力学

5.4.7　临床应用

5.4.8　安全性

5.4.9　药物相互作用

5.4.10　剂型

5.4.11　常用硝基咪唑类药物

5.5　β-内酰胺类药物

5.5.1　化学结构

5.5.2　作用机制

5.5.3　抗菌谱

5.5.4　耐药性

5.5.5　药代动力学

5.5.6　药效动力学

5.5.7　临床应用

5.5.8　安全性

5.5.9　药物相互作用

5.5.10　剂型

5.5.11　常用β-内酰胺类药物

5.6　大环内酯类药物

5.6.1　化学结构

5.6.2　作用机制

5.6.3　抗菌谱

5.6.4　耐药性

5.6.5　药代动力学

5.6.6　药效动力学

5.6.7　临床应用

5.6.8　安全性

5.6.9　药物相互作用

5.6.10　剂型

5.6.11　常用药物

5.7　氨基糖苷类药物

5.7.1　化学结构

5.7.2　作用机制

5.7.3　抗菌谱

5.7.4　耐药性

5.7.5　药代动力学

5.7.6　药效动力学

5.7.7　用药指南

5.7.8　临床应用

5.7.9　安全性

5.7.10　药物相互作用

5.7.11　剂型

5.7.12　常用氨基糖苷类药物

5.8　截短侧耳素类药物

5.8.1　化学结构

5.8.2　作用机制

5.8.3　抗菌谱

5.8.4　耐药性

5.8.5　药代动力学

5.8.6　常用截短侧耳类药物临床应用

5.9　林可胺类药物

5.9.1　化学结构

5.9.2　作用机制

5.9.3　抗菌谱

5.9.4　耐药性

5.9.5　药代动力学

5.9.6　常用林可胺类药物临床应用

5.10　四环素类药物

5.10.1　化学结构

5.10.2　作用机制

5.10.3　抗菌谱

5.10.4　耐药性

5.10.5　药代动力学

5.10.6　药效动力学

5.10.7　常用四环素类药物临床应用

5.11　酰胺醇类药物

5.11.1　化学结构

5.11.2　作用机制

5.11.3　抗菌谱

5.11.4　耐药性

5.11.5　药代动力学

5.11.6　常用酰胺醇类药物临床应用

5.12　多肽类药物

5.12.1　化学结构

5.12.2　作用机制

5.12.3　抗菌谱

5.12.4　耐药性

5.12.5　药代动力学

5.12.7　常用多肽类药物临床应用

5.13　多糖类药物

5.13.1　化学结构

5.13.2　作用机制

5.13.3　抗菌谱

5.13.4　耐药性

5.13.5　药代动力学

5.13.6　药效动力学

5.13.7　常用多糖类药物临床应用

5.14　抗真菌药与抗病毒药

5.14.1　抗真菌药

5.14.2　抗病毒药

主要参考文献

6.1　概述

6.1.1　抗寄生虫药分类

6.1.2　抗寄生虫药作用机制

6.1.3　抗寄生虫药面临的问题

6.2　抗蠕虫药

6.2.1　驱线虫药

6.2.2　抗绦虫药

6.2.3　抗吸虫药

6.2.4　抗血吸虫药

6.3　抗原虫药

6.3.1　抗球虫药

6.3.2　抗锥虫药

6.3.3　抗梨形虫药

6.3.4　抗滴虫药

6.4　杀虫药

6.4.1　有机磷类化合物

6.4.2　拟除虫菊酯类

6.4.3　大环内酯类抗生素

6.4.4　其他

主要参考文献

7.1　概述

7.1.1　消毒防腐药作用机理

7.1.2　分类

7.1.3　消毒相关概念

7.2　影响防腐剂和消毒剂作用的因素

7.2.1　病原微生物类型

7.2.2　浓度和作用时间

7.2.3　温度

7.2.4　湿度

7.2.5 pH值

7.2.6　有机物的存在

7.2.7　水质硬度

7.2.8　生物被膜

7.2.9　联合应用和配伍禁忌

7.3　常用的消毒防腐药的作用与应用

7.3.1　环境消毒药

7.3.2　皮肤、黏膜消毒防腐药

7.3.3　复方化学消毒剂

7.3.4　生物消毒剂

7.4　消毒剂耐药性研究进展

7.4.1　消毒剂耐药性现状

7.4.2　消毒剂耐药性产生的原因

7.4.3　消毒剂耐药性产生的机制

主要参考文献

8.1　外周神经系统药物

8.1.1　概述

8.1.2　化学结构与理化性质

8.1.3　作用机制

8.1.4　药理作用

8.1.5　药代动力学

8.1.6　药效学

8.1.7　临床应用

8.1.8　安全性

8.1.9　剂型

8.1.10　常见药物

8.2　中枢神经系统药物

8.2.1　镇静药和安定药

8.2.2　镇痛药

8.2.3　全身麻醉药

8.2.4　中枢兴奋药

主要参考文献

9.1　作用于心脏的药物

9.1.1　治疗充血性心力衰竭的药物

9.1.2　抗心律失常药

9.2　促凝血药和抗凝血药

9.2.1　止血药

9.2.2　抗凝血药

9.3　抗贫血药

9.3.1　铁制剂

9.3.2　维生素B12

9.3.3　叶酸

9.3.4　促红细胞生成素

主要参考文献

10.1　健胃药和助消化药

10.1.1　健胃药

10.1.2　助消化药

10.2　抗酸药

10.2.1　化学结构

10.2.2　作用机制

10.2.3　抗菌谱

10.2.4　微生物对抗酸药的耐药性

10.2.5　药代动力学

10.2.6　药效动力学

10.2.7　临床应用

10.2.8　安全性

10.2.9　药物相互作用

10.2.10　剂型

10.3　止吐药与催吐药

10.3.1　止吐药

10.3.2　催吐药

10.4　增强胃肠蠕动药

10.4.1　浓氯化钠注射液

10.4.2　多潘立酮

10.4.3　西沙必利

10.5　制酵药与消沫药

10.5.1　制酵药

10.5.2　消沫药

10.5.3　制酵药与消沫药的合理选用

10.6　泻药与止泻药

10.6.1　泻药

10.6.2　止泻药

主要参考文献

11.1　祛痰药

11.1.1　化学结构

11.1.2　作用机制

11.1.3　药理作用

11.1.4　药代动力学

11.1.5　临床使用

11.1.6　安全性

11.1.7　药物相互作用

11.1.8　剂型

11.1.9　常用药物

11.2　镇咳药

11.2.1　化学结构

11.2.2　作用机制

11.2.3　药理作用

11.2.4　药代动力学

11.2.5　临床使用

11.2.6　安全性

11.2.7　药物相互作用

11.2.8　剂型和剂量

11.2.9　常用药物

11.3　平喘药

11.3.1　化学结构

11.3.2　作用机制

11.3.3　药理作用

11.3.4　药代动力学

11.3.5　临床使用

11.3.6　安全性

11.3.7　药物相互作用

11.3.8　剂型

11.3.9　常用药物

主要参考文献

12.1　促性腺激素释放激素及其类似物

12.1.1　来源和结构

12.1.2　作用机制

12.1.3　药理作用

12.1.4　临床应用

12.1.5　安全性

12.1.6　常用药物及其剂型

12.2　促性腺激素类药物

12.2.1　结构和来源

12.2.2　作用机制

12.2.3　药理作用

12.2.4　临床应用

12.2.5　安全性

12.2.6　常用药物及其剂型

12.3　生殖类固醇激素类

12.3.1　雌激素类药物

12.3.2　孕激素类药物

12.3.3　雄激素类药物

12.3.4　前列腺素类药物

12.4　子宫收缩药

12.4.1　催产素

12.4.2　麦角新碱

主要参考文献

13.1　自体有效物质

13.1.1　化学结构

13.1.2　作用机制

13.1.3　生物学或药理作用

13.1.4　药代动力学

13.1.5　临床应用

13.1.6　安全性

13.1.7　相互作用

13.1.8　剂型

13.1.9　常用药物

13.2　解热镇痛抗炎药

13.2.1　化学结构

13.2.2　作用机制

13.2.3　药理作用

13.2.4　药代动力学

13.2.5　药效学

13.2.6　临床应用

13.2.7　安全性

13.2.8　相互作用

13.2.9　剂型

13.2.10　常用药物

主要参考文献

14.1　水盐代谢调节药

14.1.1　化学结构

14.1.2　作用机制

14.1.3　药理作用

14.1.4　药代动力学

14.1.5　临床使用

14.1.6　安全性

14.1.7　药物相互作用

14.1.8　剂型和剂量

14.1.9　常用药物

14.2　利尿药和脱水药

14.2.1　化学结构

14.2.2　作用机制

14.2.3　药理作用

14.2.4　药代动力学

14.2.5　临床使用

14.2.6　安全性

14.2.7　药物相互作用

14.2.8　剂型和剂量

14.2.9　常用药物

主要参考文献

15.1　矿物元素

15.1.1　作用机制

15.1.2　临床应用

15.1.3　常用药物

15.1.4　剂型和剂量

15.2　维生素

15.2.1　作用机制

15.2.2　临床应用

15.2.3　剂型和剂量

主要参考文献

16.1　概述

16.1.1　解毒药定义与分类

16.1.2　解毒的基本原则

16.2　常用解毒药物

16.2.1　有机磷化合物中毒的解毒药

16.2.2　重金属、类金属中毒的解毒药

16.2.3　高铁血红蛋白血症解毒药

16.2.4　氰化物中毒的解毒药

16.2.5　有机氟中毒的解毒药

16.2.6　抗凝血类解毒药

主要参考文献