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分子发射光谱分析电子书

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作       者:晋卫军 编著

出  版  社:化学工业出版社

出版时间:2018-03-01

字       数:42.2万

所属分类: 科技 > 自然科学 > 物理学

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光子作为射辐射,是引起分子激发的绿色能源,而,光子作为次级的辐射,是人们期望的信息产物。从这个观来看,荧光、磷光或光散射光都可以看作发射光谱的范畴。本书主要内容包括:分子发射光谱分析绪论,荧光光物理基础,分子结构与发射辐射光物理过程,溶剂效应和溶剂化动力学与发射辐射光物理过程,质子转移、温度和黏度与发射辐射光物理过程,电荷转移跃迁:吸收光谱和荧光光谱,溶液和异相介质的荧光猝灭,荧光偏振和各向异性,磷光光物理基础,发光量子化学传感及其机理,光散射现象和共振瑞利散射光谱分析,拉曼光谱分析原理和应用。<br/>【推荐语】<br/>常规的分子光谱分析通常包括的是红外吸收光谱分析、紫外可见光谱分析、荧光光谱分析、磷光光谱分析和化学发光分析。这本书中,作者根据多年从事光谱分析的经验,认为散射光谱也应该属于分子光谱的范畴,所以在这本书中还介绍了拉曼散射光谱和瑞利散射光谱。同时,对于分子光谱发生的光物理过程和原理行了详细的讨论。应该说是一本非常专业的用心撰写的分子光谱分析的学术著作。作者晋卫军,北京师范大学分析化学教授,对光谱分析,以及卤键的研究尤其独到的见解。<br/>【作者】<br/>晋卫军,北京师范大学化学学院教授,教授,1960年02月生,理学博士、博士研究生导师,1983年本科毕业于山西大学,获理学学士学位。1991年硕士研究生毕业于山西大学,获理学硕士学位。1998年博士研究生毕业于湖南大学,获理学博士学位。1991年-2006年山西大学化学系教师。2006年04月-现在:北京师范大学化学学院教师。1994年晋升副教授,1999年晋升教授,2001年被遴选为博士研究生导师。1999年10月-2000年10月西班牙Oviedo大学博士后。2003年1月-2004年4月Oviedo大学高级访问学者。2008年11月-2009年2月美国哥伦比亚大学高级研究学者。长期从事分析化学教学与科研,特别是在荧光/磷光分析、卤键研究等方面有很深的造诣<br/>
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前 言

第1章 绪论

1.1 发光现象

1.2 发光的表征

1.3 光或辐射的吸收与发射

1.4 发射光谱分析的特点

1.5 荧光和磷光光度法简史

参考文献

第2章 荧光光物理基础

2.1 基本概念

2.1.1 光致发光涉及的电子跃迁类型

2.1.2 自旋多重度和单线态、三线态

2.1.3 Jabłoński 能级图

2.1.4 分子电子激发态的光物理过程

2.1.5 吸收和辐射跃迁的选择性规则(光选律)

2.1.5.1 光选律的量子数相关表达(原子体系)

2.1.5.2 光选律的波函数/分子轨道相关表达(分子体系)

2.1.6 非辐射跃迁的影响因素

2.1.7 光选律和辐射、非辐射跃迁小结

2.1.8 Kasha规则的例外情况

2.2 荧光的类型

2.2.1 瞬时荧光

2.2.1.1 单体荧光发射

2.2.1.2 二聚体荧光发射

2.2.1.3 电荷转移荧光(charge transfer complex fluorescence)

2.2.1.4 激子复合发光

2.2.1.5 其他分类及多光子激发荧光和上转换荧光

2.2.2 延迟或延时荧光

2.2.2.1 E型延迟荧光:热活化延迟荧光

2.2.2.2 P型延迟荧光:三线态-三线态湮灭

2.2.2.3 通过三线态激基缔合物产生的延迟荧光

2.3 荧光光谱的基本特征

2.3.1 荧光激发光谱的形状与吸收光谱极为形似

2.3.2 荧光发射光谱的形状与激发光的波长无关

2.3.3 发射光谱的轮廓和镜像关系

2.3.4 斯托克斯位移

2.4 荧光衰减和荧光寿命

2.4.1 荧光衰减模型

2.4.2 荧光寿命的定义

2.4.3 荧光寿命的测量——时间分辨技术

2.4.3.1 基本原理

2.4.3.2 实验数据的解析:解卷积法和尾部拟合

2.4.4 分子发光寿命的时域分布特性

2.4.5 荧光寿命测量的应用

2.5 量子产率

2.5.1 定义

2.5.2 荧光量子产率的相对和绝对测定法

2.5.3 量子产率相对测定注意的几个问题

2.6 稳态荧光强度

2.6.1 光吸收的Lambert-Beer 定律

2.6.2 荧光定量分析的基础

2.6.3 荧光分析的局限性

参考文献

第3章 分子结构:影响发光光物理过程的内在因素

3.1 电子跃迁类型和轨道类型的改变

3.2 分子结构方面

3.2.1 分子平面性和刚性的影响

3.2.2 双键转子和刚性化效应

3.2.3 单键转子和分子共面性

3.2.4 螺栓松动效应

3.2.5 取代基的影响

3.2.5.1 取代基的电子效应

3.2.5.2 取代基的非电子效应

3.3 基态与激发态分子性质的差别

3.4 几类典型荧光体的结构

3.4.1 生物类荧光基团举例

3.4.2 合成荧光染料

3.5 非典型荧光生色团及其发光聚合物

3.6 最低双重激发态自由基的发光

参考文献

第4章 溶剂效应和溶剂化动力学:影响发光光物理过程的外在因素

4.1 溶剂效应

4.2 一般溶剂效应

4.2.1 一般溶剂效应对吸收光谱的影响[1-3]

4.2.2 一般溶剂效应对荧光光谱的影响

4.2.3 一般溶剂效应的定量表示

4.2.4荧光极性探针——芘/蒽探针尺度

4.3 专属性溶剂效应Ⅰ:氢键

4.3.1 基本概念

4.3.2 对荧光光谱的影响

4.3.3 对荧光强度的影响

4.4 专属性溶剂效应Ⅱ:卤键/σ-穴键

4.5 专属性溶剂效应Ⅲ:π-穴键

4.6 溶剂化动力学的定量处理

4.6.1 构建时间分辨荧光发射光谱

4.6.2 探针的溶剂化动力学和溶剂化弛豫时间或旋转弛豫时间

4.6.3 荧光探针研究离子液体的溶剂化动力学[69,70]

4.6.4 磷光探针研究毫秒级溶剂化动力学

4.7 红边效应

附 录

Ⅰ 溶剂极性强弱的表示——极性参数

Ⅰ-1 溶剂极性参数

Ⅰ-2 溶剂极性参数分类

Ⅰ-3 各种极性参数汇总

Ⅰ-4 按照极性大小溶剂的分类

Ⅱ 疏水性和疏水相互作用

Ⅲ 超分子化学中主客体相互作用的驱动力

参考文献

第5章 质子转移、温度和黏度对发光光物理过程的影响

5.1 质子转移对荧光的影响

5.1.1 基态和激发态质子解离

5.1.2 激发态分子内或分子间的质子转移

5.2 温度和黏度对荧光强度及荧光光谱的影响

5.2.1 温度的影响

5.2.2 黏度的影响

参考文献

第6章 电荷转移跃迁:吸收光谱和荧光光谱

6.1 基本现象

6.2 基本概念和电荷转移的分子轨道理论

6.3 电荷转移的热力学和动力学基础

6.4 常见电子/电荷供体和受体类型

6.5 电荷向溶剂转移(CTTS)跃迁

6.6 分子内的跨环共轭和/或跨环电荷转移

6.7 电荷转移荧光的两种机理

6.8 分子内和扭转的分子内电荷转移荧光

6.9 电荷转移荧光的应用

Ⅰ 关于TICT的一些更深入的问题

Ⅱ 无机电荷转移配合物

参考文献

第7章 溶液和异相介质的荧光猝灭

7.1 荧光猝灭概述

7.1.1 荧光猝灭现象

7.1.2 常见荧光猝灭剂及其猝灭机理

7.1.2.1 顺磁性猝灭剂

7.1.2.2 电子或电荷供体类猝灭剂:有机胺类

7.1.2.3 重原子效应类猝灭剂:卤素、卤阴离子和重金属离子

7.1.2.4 化学反应型猝灭剂:硝基、亚硝基和亚硝酸根、醛胺缩合等

7.1.2.5 质子-π相互作用

7.1.2.6 金属离子和金属

7.1.2.7 石墨烯或氧化石墨烯

7.1.2.8 光子

7.2 碰撞猝灭和静态猝灭理论

7.2.1 溶液中的碰撞作用

7.2.2 碰撞猝灭方程:Stern-Volmer方程

7.2.3 静态猝灭理论

7.2.4 动态和静态猝灭的偏差

7.2.4.1静态猝灭引起Stern-Volmer关系偏差(混合猝灭解析)[33]

7.2.4.2 作用氛模型

7.2.5 动态猝灭和静态猝灭比较

7.2.6 非均相介质的发光猝灭

7.2.6.1 可接近度模型(accessibility model)[34,35]

7.2.6.2 多位点和非线性溶解模型[36,37]

7.2.6.3 Freundlich及其他吸附模型[38]

7.3 电子转移及光诱导电子转移(PET)猝灭

7.3.1 电子能量转移(ET)和电子转移(ELT)的比较

7.3.2 电子转移的Rehm-Weller理论

7.3.3 电子转移的Marcus理论

7.3.4 价带间的电子转移

7.3.5 电子的跳跃转移

7.3.6 光诱导的电子转移和传感器设计

7.4 电子能量转移猝灭

7.4.1 能量辐射转移

7.4.2 荧光猝灭的Förster共振能量转移

7.4.3 交换能量转移

7.4.4 电子能量转移途径的比较:局限性和模型的扩展

7.4.5 分子内的借键非辐射能量转移:Förster和Dexter型之外的电子能量转移形式

7.5 荧光猝灭的典型应用

7.5.1 光谱尺的应用

7.5.2 胶束平均聚集数的测定

7.5.3 分子信标设计两例

7.5.4 借键能量转移的应用

参考文献

第8章 荧光偏振和各向异性

8.1 荧光偏振和各向异性的物理基础

8.2 稳态荧光偏振和各向异性的实验测量

8.3 荧光偏振和各向异性的理论处理

8.4 偏振和各向异性光谱测量用于确定跃迁矩或辨别电子状态

8.5 退偏振化

8.6 荧光各向异性测量在化学和生物分析中的应用

8.6.1 蛋白质旋转动力学

8.6.2 荧光偏振应用于免疫分析

8.6.3 结合棒形纳米粒子偏振特性的焦磷酸根检测

8.6.4 荧光各向异性黏度探针

参考文献

第9章 磷光光谱原理

9.1 磷光光物理基础

9.1.1 分子单线态和三线态

9.1.2 三线态布居的机制[4,5]

9.1.3 磷光光物理过程

9.2 磷光量子产率和磷光寿命[14]

9.2.1 磷光量子产率和磷光寿命的定义

9.2.2 磷光量子产率和磷光寿命的测量

9.3 磷光与分子结构和电子跃迁类型

9.3.1 电子跃迁类型对磷光的影响:埃尔-萨耶德选择性规则

9.3.2 分子结构

9.3.3 能隙律

9.4 增强室温磷光的途径

9.4.1 自旋-轨道耦合作用

9.4.2 电子自旋-核自旋超精细耦合

9.4.3 氘代作用

9.4.4 刚性化效应

9.4.5 聚集或晶化限制分子内旋转弛豫作用

9.4.6 轨道限域效应

9.4.7 金属纳米粒子/溶胶局域表面等离子体波耦合定向磷光

9.5 三线态研究方法

9.5.1 系间窜越速率常数的测定或估计

9.5.2 测定富勒烯三线态

9.6 稀土离子和其他金属离子的发光

9.6.1 稀土螯合物的能量转移及其发光现象

9.6.2 其他金属离子的发光机理及发光寿命

9.7 磷光测量实践中的若干问题

9.7.1 磷光和荧光之间竞争关系

9.7.2 荧光和磷光的识别以及同时检测

9.7.3 重原子微扰剂的量

参考文献

第10章 发光纳点及化学传感机理

10.1 纳点的荧光/磷光的起源

10.1.1 无机半导体量子点

10.1.2 金属离子掺杂的无机半导体量子点

10.1.3 金属纳米粒子和金属团簇

10.1.4 碳点和石墨烯点

10.1.5 硅点和金刚石纳米粒子

10.2 量子点和其他纳点发光猝灭或增强的一般途径

10.2.1 电子或空穴的俘获

10.2.2 量子点表面组成及形态的变化对其发光的猝灭或增强

10.2.3 顺磁效应或电子自旋交换猝灭

10.2.4 化学传感机理举例

10.2.5 偶极-偶极相互作用引起的荧光猝灭

10.2.6 亲金/亲金属作用

10.3 问题与策略

参考文献

第11章 光散射现象和共振瑞利散射光谱分析

11.1 光散射和共振光散射

11.2 共振瑞利光散射的条件和共振瑞利光散射光谱的获得

11.3 瑞利和拉曼散射光对荧光测量的影响

11.4 共振瑞利光散射光谱在分析化学中的应用

11.4.1 核酸-卟啉相互作用的共振瑞利光散射现象

11.4.2 定量共振瑞利散射光谱分析

11.4.3 基于量子点和其他纳米材料共振光散射的分析应用

11.4.4 离子缔合物散射光谱及其应用

11.4.5 共振瑞利散射光谱用于碳纳米管的结构表征

参考文献

第12章 拉曼光谱分析原理和应用

12.1 拉曼光谱基本原理

12.1.1 拉曼光谱产生的条件:拉曼活性

12.1.2 拉曼光谱和红外光谱选律的比较

12.1.3 拉曼光谱中的同位素效应

12.1.4 拉曼光谱的特征参量:拉曼频移

12.1.5 拉曼散射与红外吸收的互补性

12.1.6 拉曼光谱的识谱

12.2 拉曼光谱的偏振和退偏

12.3 拉曼光谱新技术与新方法

12.3.1 激光共振拉曼效应

12.3.2 表面增强拉曼光谱

12.3.3 显微共焦拉曼光谱

12.3.4 受激拉曼散射和相干反斯托克斯拉曼散射显微技术

12.3.5 时间分辨振动光谱

12.4 拉曼光谱的典型应用

12.4.1 化学结构鉴定

12.4.2 几种炭材料的表征

12.4.3 生物医学分析

12.4.4 文物鉴定和保护

12.4.5 宝石鉴定和鉴别

12.4.6 卤键非共价相互作用的辅助表征

12.5 拉曼光谱的定量分析

参考文献

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