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挥发性*物催化氧化处理技术电子书

1.参考性强,作者研发的改性催化剂催化性能显著高于已有的商用催化剂,对于指导工业催化剂具有很强的参考价值。 2. 实用价值高,作者研发的催化剂在达到同等净化效率的条件下有更好的稳定性能和再生性能,相关成果已在国际期刊上发表论文多篇,受到专业领域认可。 3. 内容系统完整,本书聚焦催化剂的制备、性能与应用,研究具有较好的系统性和先性。

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纸质售价:¥81.30购买纸书

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作       者:宋忠贤

出  版  社:化学工业出版社

出版时间:2023-08-01

字       数:22.0万

所属分类: 科技 > 工业技术 > 环境科学

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本书共9 章,在概述了大气污染及控制现状、VOCs 及其治理技术的基础上,对影响VOCs 催化氧化技术效果的催化剂的性能研究、实验测试与表征行了简要介绍,随后详细介绍了作者对各类金属氧化物催化剂的研究,包括MnO2 基催化剂催化氧化甲苯性能、CeO2 基催化剂催化氧化VOCs性能、钴基催化剂催化氧化甲苯性能、钾锰矿催化剂催化氧化甲苯性能、Pt 基催化剂催化氧化氯苯性能;后对全书做了总结并展望了催化剂的研究趋势。本书具有较强的技术应用性和针对性,可供从事大气污染物控制、催化剂研制的科研人员、工程技术人员和管理人员参考,也可供高等学校环境科学与工程、化学工程及相关专业师生参阅。<br/>【推荐语】<br/>1.参考性强,作者研发的改性催化剂催化性能显著高于已有的商用催化剂,对于指导工业催化剂具有很强的参考价值。 2. 实用价值高,作者研发的催化剂在达到同等净化效率的条件下有更好的稳定性能和再生性能,相关成果已在国际期刊上发表论文多篇,受到专业领域认可。 3. 内容系统完整,本书聚焦催化剂的制备、性能与应用,研究具有较好的系统性和先性。<br/>【作者】<br/>宋忠贤,河南城建学院环境工程系主任、讲师,研究方向为环境催化,即NOx和VOCs去除技术,主要对催化氧化VOCs做了系统的研究,致力于催化剂的微观结构的调控,设计与构筑催化剂的多活性位,研发多功能催化剂并用于展协同去除甲苯和氯苯性能研究工作,参与了自然科学基金面上项目(双壳层Pt纳米催化剂可控构筑及其催化氧化去除甲苯和氯苯性能,基金编号:21872096),主持河南省高校科研项目(Pt基低温催化氧化甲苯和氯苯性能及其反应机理研究,基金编号:20A610003),主持河南省社会科学界联合会调研项目:平顶山市典型有机污染物控制技术研究,项目编号:SKL-2019-3515和河南省自然科学青年基金项目(202300410034)及河南省重研发与推广专项(科技攻关)项目(202102310341)等,发表高水平SCI论文15篇。<br/>
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内容提要

版权页

前言

第1章 概述

1.1 大气污染及控制现状

1.2 挥发性有机物(VOCs)

1.2.1 挥发性有机物(VOCs)的概念

1.2.2 挥发性有机物(VOCs)的来源

1.2.3 挥发性有机物(VOCs)的危害

1.3 挥发性有机物(VOCs)治理技术

1.3.1 回收技术

1.3.2 销毁技术

1.3.3 协同控制技术

1.3.3.1 吸附浓缩+催化燃烧技术

1.3.3.2 等离子体+光催化复合净化技术

1.3.3.3 等离子体+生物净化技术

1.4 挥发性有机物(VOCs)排放标准及相关政策

参考文献

第2章 催化氧化VOCs催化剂性能研究

2.1 贵金属催化剂催化氧化VOCs研究

2.2 金属氧化物催化剂催化氧化VOCs研究

2.3 分子筛催化剂催化氧化VOCs研究

2.4 钙钛矿催化剂催化氧化VOCs研究

参考文献

第3章 催化氧化VOCs催化剂实验测试与表征

3.1 催化剂制备

3.2 测试条件

3.3 表征测试

3.3.1 X射线衍射(XRD)

3.3.2 可见拉曼光谱分析(Raman)

3.3.3 扫描电子显微镜(SEM)

3.3.4 比表面积测定(BET)

3.3.5 X光电子能谱(XPS)

3.3.6 氢气程序升温还原(H2-TPR)

3.3.7 氧气程序升温脱附(O2-TPD)

第4章 MnO2基催化剂催化氧化甲苯性能研究

4.1 MnOx催化剂微观结构和表面物种的调控

4.1.1 MnOx催化剂催化氧化甲苯研究简介

4.1.2 催化剂的微观结构、表面物种及化学价态对催化剂性能的影响

4.1.2.1 物相分析

4.1.2.2 比表面积分析

4.1.2.3 表面物种及其化学价态分析

4.1.2.4 氧化还原性能分析

4.1.2.5 氧气程序升温脱附分析

4.1.2.6 催化氧化甲苯活性及稳定性分析

4.1.2.7 Mn3+和Mn4+在催化氧化甲苯中的作用

4.1.2.8 氧物种在催化氧化甲苯中的作用

4.1.3 小结

4.2 水热温度对MnOx催化剂微观结构和表面物种的调控

4.2.1 水热温度对MnOx催化剂影响研究简介

4.2.2 催化剂的微观结构、氧化性能及其理化性质对其催化性能的影响

4.2.2.1 物相分析

4.2.2.2 形貌分析

4.2.2.3 表面物种及其化学价态分析

4.2.2.4 氧化还原性能分析

4.2.2.5 氧气程序升温脱附分析

4.2.2.6 催化氧化甲苯活性结果分析

4.2.3 小结

4.3 模板剂对MnOx催化剂微观结构的调控

4.3.1 模板法制备MnOx催化剂研究现状

4.3.2 催化剂的微观结构、表面物种及化学价态对催化剂性能的影响

4.3.2.1 X射线衍射(XRD)结果分析

4.3.2.2 扫描电镜(SEM)结果分析

4.3.2.3 氢气程序升温还原(H2-TPR)结果分析

4.3.2.4 氧气程序升温脱附(O2-TPD)结果分析

4.3.2.5 催化氧化甲苯活性结果分析及讨论

4.3.3 小结

参考文献

第5章 CeO2基催化剂催化氧化VOCs性能

5.1 过渡金属改性CeO2的制备及其催化氧化甲苯性能研究

5.1.1 过渡金属改性CeO2催化剂研究现状

5.1.2 催化剂的微观结构、表面物种及化学价态对催化剂性能的影响

5.1.2.1 催化氧化甲苯活性评价

5.1.2.2 低温N2物理吸脱附

5.1.2.3 X射线衍射(XRD)

5.1.2.4 拉曼光谱(Raman)

5.1.2.5 X射线光电子能谱(XPS)

5.1.2.6 H2程序升温还原(H2-TPR)

5.1.2.7 O2程序升温脱附(O2-TPD)

5.1.3 小结

5.2 合成路径对Ce-Mn-Ox催化剂催化氧化甲苯性能影响研究

5.2.1 合成路径改性Ce-Mn-Ox催化剂研究现状

5.2.2 催化剂的微观结构、表面物种及化学价态对催化剂性能的影响

5.2.2.1 催化氧化甲苯活性评价

5.2.2.2 低温N2物理吸脱附

5.2.2.3 X射线衍射(XRD)

5.2.2.4 拉曼光谱(Raman)

5.2.2.5 X射线光电子能谱(XPS)

5.2.2.6 H2程序升温还原(H2-TPR)

5.2.2.7 O2程序升温脱附(O2-TPD)

5.2.2.8 抗水及稳定性测试

5.2.3 小结

5.3 水热条件对Ce-Mn-Ox催化剂催化氧化甲苯性能影响研究

5.3.1 水热条件改性Ce-Mn-Ox催化剂研究现状

5.3.2 催化剂的微观结构、氧化性能及其理化性质对其催化性能的影响

5.3.2.1 催化氧化甲苯活性评价

5.3.2.2 低温N2物理吸脱附

5.3.2.3 X射线衍射(XRD)

5.3.2.4 拉曼光谱(Raman)

5.3.2.5 X射线光电子能谱(XPS)

5.3.2.6 H2程序升温还原(H2-TPR)

5.3.2.7 O2程序升温脱附(O2-TPD)

5.3.2.8 抗水及稳定性测试

5.3.3 小结

5.4 硅钨酸改性CeO2催化剂催化氧化氯苯的研究

5.4.1 硅钨酸改性CeO2催化剂研究现状

5.4.2 催化剂的微观结构、氧化性能及其理化性质对其催化性能的影响

5.4.2.1 X射线衍射分析(XRD)

5.4.2.2 低温N2物理吸脱附分析

5.4.2.3 X射线光电子能谱(XPS)

5.4.2.4 H2程序升温还原(H2-TPR)

5.4.2.5 O2程序升温脱附(O2-TPD)

5.4.2.6 扫描电子显微镜(SEM)分析

5.4.2.7 透射电镜(TEM)分析

5.4.2.8 催化活性分析

5.4.2.9 吡啶红外(Py-IR)分析

5.4.2.10 催化稳定性分析

5.4.2.11 催化剂抗水蒸气性能分析

5.4.2.12 催化剂的微观结构和表面物种对催化性能的影响

5.4.2.13 使用过的催化剂物相以及形貌的分析

5.4.2.14 催化反应机理分析

5.4.3 小结

5.5 不同铈源对CeO2-MnOx催化剂氧化还原能力和氧空位的影响及其催化氧化甲苯性能研究

5.5.1 不同铈源改性Ce-Mn-Ox催化剂研究现状

5.5.2 催化剂的微观结构、氧化性能及其理化性质对其催化性能的影响

5.5.2.1 物相分析

5.5.2.2 比表面积分析

5.5.2.3 化学价态及表面物种的分析

5.5.2.4 氧化还原性能分析

5.5.2.5 氧气程序升温脱附分析

5.5.2.6 催化氧化甲苯及CO2选择性测试

5.5.3 小结

参考文献

第6章 钴基催化剂催化氧化甲苯性能

6.1 不同金属氧化物改性钴基催化剂的制备及其催化燃烧甲苯性能研究

6.1.1 不同金属氧化物改性钴基催化剂研究现状

6.1.2 催化剂的微观结构、氧化性能及其理化性质对其催化性能的影响

6.1.2.1 X射线衍射(XRD)

6.1.2.2 N2吸/脱附(BET)

6.1.2.3 拉曼分析(Raman)

6.1.2.4 X射线光电子能谱(XPS)

6.1.2.5 氢气程序升温还原(H2-TPR)

6.1.2.6 氧气程序升温脱附(O2-TPD)

6.1.2.7 催化性能

6.1.3 讨论与分析

6.1.3.1 Co-M(M=La、Mn、Zr和Ni)催化剂的结构活性关系

6.1.3.2 表面活性物种对催化活性的影响

6.1.4 小结

6.2 LaOx含量及协同效应对LaOx-Co3O4在甲苯高效纯化中的相互作用与影响

6.2.1 La-Co-Ox催化剂研究现状

6.2.2 催化剂的微观结构、氧化性能及其理化性质对其催化性能的影响

6.2.2.1 结构特性和形态

6.2.2.2 XPS和O2-TPD分析

6.2.2.3 还原性能

6.2.2.4 催化性能

6.2.3 讨论

6.2.4 小结

6.3 合成方法对Co-La催化剂去除甲苯的物化性能和氧化还原能力的影响

6.3.1 合成方法改性La-Co-Ox催化剂研究现状

6.3.2 催化剂的微观结构、表面物种及化学价态对催化剂性能的影响

6.3.2.1 催化性能

6.3.2.2 XRD、BET和Raman分析

6.3.2.3 XPS分析

6.3.2.4 O2-TPD和H2-TPR分析

6.3.2.5 稳定性测试

6.3.3 小结

参考文献

第7章 钾锰矿催化剂催化氧化甲苯性能

7.1 钾锰矿对甲苯催化氧化过程中MnOx表面吸附氧和Mn化学价态的作用

7.1.1 MnOx催化剂研究现状

7.1.2 催化剂的微观结构、表面物种及化学价态对催化剂性能影响

7.1.2.1 物相分析

7.1.2.2 比表面积分析

7.1.2.3 TEM测试结果

7.1.2.4 化学价态及表面物种的分析

7.1.2.5 氧化还原性能分析

7.1.2.6 氧气程序升温脱附分析

7.1.2.7 催化氧化甲苯活性及稳定性分析

7.1.2.8 K+和钾锰矿在甲苯催化氧化中的作用

7.1.2.9 Mn3+/Mn4+和表面氧物种对MnOx催化性能的作用

7.1.3 小结

7.2 水热温度对MnOx催化剂中锰化学价态和氧化还原能力的影响及其催化氧化甲苯性能的研究

7.2.1 水热温度改性MnOx催化剂研究现状

7.2.2 催化剂的微观结构、表面物种及化学价态对催化剂性能的影响

7.2.2.1 物相分析

7.2.2.2 比表面积分析

7.2.2.3 扫描电镜(SEM)结果分析

7.2.2.4 表面物种及其化学价态分析

7.2.2.5 氧化还原性能分析

7.2.2.6 氧气程序升温脱附分析

7.2.2.7 催化氧化甲苯活性及CO2选择性

7.2.3 小结

参考文献

第8章 Pt基催化剂催化氧化氯苯性能研究

8.1 Pt基催化剂研究现状

8.2 催化剂的微观结构、氧化性能及其理化性质对其催化性能的影响

8.2.1 X射线衍射分析(XRD)

8.2.2 低温N2物理吸脱附分析

8.2.3 X射线光电子能谱(XPS)

8.2.4 氢气程序升温还原(H2-TPR)

8.2.5 氧气程序升温脱附(O2-TPD)

8.2.6 Raman光谱分析

8.2.7 催化活性分析

8.2.8 催化氧化氯苯副产物分析

8.2.9 氯苯催化氧化Insitu-DRIFT分析

8.3 小结

参考文献

第9章 结论与展望

9.1 结论

9.1.1 本书结论

9.1.2 优势分析

9.2 趋势分析

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