磷科学前沿与技术丛书--*磷化合物:合成、反应及应用电子书

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目录

0.1　有机磷化学发展史简介

0.2　有机磷化合物的分类与命名

0.3　有机磷化合物的应用与发展趋势

参考文献

1.1　白磷与主族金属的亲核加成反应

1.2　过渡金属介导的白磷官能团化形成P—C键

1.3　白磷的光催化官能团化形成P—C键

1.4　卡宾介导的白磷官能团化合成有机磷化合物

1.5　自由基介导的P—C键形成

1.6　白磷的电化学活化：获取有机磷化合物的另一种方法

1.7　由红磷出发直接合成有机磷化合物

1.8　黑磷活化直接合成有机磷化合物

参考文献

2.1　Wittig反应

2.1.1　化学计量磷试剂参与的Wittig反应

2.1.2　化学计量磷试剂参与的aza-Wittig反应

2.1.3　化学计量还原剂参与的Wittig反应

2.1.4　化学计量还原剂参与的aza-Wittig反应

2.1.5　基于Wittig反应的其他反应

2.2　Mitsunobu反应

2.2.1　机理

2.2.2　改进的Mitsunobu反应

2.2.3　应用实例

2.3　Appel反应

2.3.1　机理及改进

2.3.2　合成中的应用

2.3.3　其他包含Appel反应的合成

2.4　Staudinger反应

2.4.1　Staudinger还原反应的机理及适用范围

2.4.2　普通Staudinger连接反应及机理

2.4.3　无痕Staudinger连接反应及机理

2.4.4　Staudinger-亚磷酸酯及Staudinger-亚膦酸酯反应及机理

2.4.5　应用实例

2.5　Huisgen内盐的环化反应

2.5.1　早期研究

2.5.2　与醛、酮的环化反应

2.5.3　与缺电子烯烃的环化反应

2.5.4　与亚胺的环化反应

2.5.5　与其他亲电底物的环化反应

2.5.6　总结与展望

2.6　Kukhtin-Ramirez加合物的反应

2.6.1　插入反应

2.6.2　[1+2]环化反应

2.6.3　[1+4]环化反应

2.6.4　其他反应

参考文献

3.1　叔膦催化的Rauhut-Currier反应

3.1.1　叔膦催化的分子间RC反应

3.1.2　叔膦催化的分子内RC反应

3.1.3　叔膦催化的RC反应引发的串联反应

3.1.4　叔膦催化的RC反应机理研究

3.2　叔膦催化的Morita-Baylis-Hillman反应

3.2.1　叔膦催化的首例MBH反应

3.2.2　参与叔膦催化的MBH反应的含不饱和碳碳键化合物

3.2.3　叔膦催化的亚胺参与的MBH反应

3.2.4　叔膦催化的不对称MBH反应

3.3　叔膦催化的加成反应

3.3.1　叔膦催化的对活化烯烃的Michael加成反应

3.3.2　叔膦催化的联烯酸酯的加成反应

3.3.3　叔膦催化的MBH醇衍生物的烯丙基化反应

3.3.4　叔膦催化的对缺电子炔烃的加成反应

3.4　叔膦催化的环化反应

3.4.1　叔膦催化的2，3-丁二烯酸酯的环化反应

3.4.2　叔膦催化的α-烷基取代联烯酸酯的环化反应

3.4.3　叔膦催化的β′-OAc取代联烯酸酯的环化反应

3.4.4　叔膦催化的γ-烷基取代联烯酸酯的环化反应

3.4.5　叔膦催化的γ-烯基取代联烯酸酯的环化反应

3.4.6　叔膦催化的其他δ-取代联烯酸酯的环化反应

3.4.7　叔膦催化的MBH醇衍生物的环化反应

3.4.8　叔膦催化的炔酮的环化反应

3.5　叔膦催化的其他反应

参考文献

4.1　Mannich反应以及插烯Mannich（Vinylogous Mannich）反应

4.2　Friedel-Crafts烷基化反应

4.2.1　吲哚的F-C烷基化

4.2.2　吡咯的F-C烷基化

4.2.3　呋喃的F-C烷基化

4.2.4　萘酚的F-C烷基化

4.2.5　其他富电子芳环的F-C烷基化

4.3　hetero-Diels-Alder反应

4.3.1　aza-Diels-Alder反应

4.3.2　oxa-Diels-Alder反应

4.3.3　其他杂-Diels-Alder反应

4.4　Diels-Alder反应

4.5　Strecker反应

4.6　Pictet-Spengler反应

4.7　酮的还原胺化反应

4.8　转移氢化反应

4.8.1　亚胺的转移氢化

4.8.2　α-亚胺酯的转移氢化

4.8.3　喹啉衍生物的转移氢化

4.8.4　邻菲咯啉衍生物的转移氢化

4.8.5　吡啶衍生物的转移氢化

4.8.6　苯丙□嗪（酮）、苯并噻嗪的转移氢化

4.8.7　喹喔啉（酮）的转移氢化

4.8.8　其他化合物的转移氢化

4.9　ene反应

4.10　亚胺的亲核加成反应

4.10.1　磷亲核试剂

4.10.2　氮亲核试剂

4.10.3　氧亲核试剂

4.10.4　硫亲核试剂

4.10.5　碳亲核试剂

4.11　Aldol反应

4.12　Biginelli反应

4.13　Ugi反应

4.14　Nazarov环化反应

4.15　aza-Darzen反应

4.16　Michael加成反应

4.16.1　碳亲核试剂

4.16.2　氮亲核试剂

4.16.3　氧亲核试剂

4.16.4　硫亲核试剂

4.17　Bayer-Villiger氧化反应

4.18　环氧化反应

4.19　开环反应

4.20　1，3-偶极环加成

4.21　串联环化反应

4.22　醛的烃硼化反应

4.23　烯烃的1，2-双官能化反应

4.24　羰基化合物的α-官能化

4.25　缩合反应

4.26　去对称化反应

4.27　不对称质子化

4.28　分子内氢胺化

4.29　动力学拆分

4.30　去芳构化反应

4.31　重排反应

4.31.1　aza-Petasis-Ferrier重排

4.31.2　Piancatelli重排

4.31.3　Cloke-Wilson重排

4.31.4　Pinacol重排及其相关重排

4.31.5　[3，3]-diaza-Cope重排

4.31.6　aza-Cope重排

4.32　其他反应

参考文献

5.1　含P—C键有机磷化合物的合成概述

5.2　Hirao偶联反应

5.2.1　C—X/P（O）—H交叉偶联

5.2.2　C—Z（Z=O，S，N等）/P（O）—H交叉偶联

5.3　交叉脱氢（CDC）偶联反应

5.3.1　构建spC—P键

5.3.2　构建sp^2C—P键

5.3.3　构建sp^3C—P键

5.4　炔烃和烯烃的氢磷酰化反应

5.4.1　炔烃的氢磷酰化反应

5.4.2　烯烃的氢磷酰化反应

5.5　磷酰基自由基参与的反应

5.5.1　磷酰基自由基与烯烃的双官能团化反应

5.5.2　磷酰基自由基与炔烃的双官能团化反应

5.5.3　磷酰基自由基的其他反应

5.6　其他

5.6.1　脱水偶联的磷酸化反应

5.6.2　脱羰/脱羧过程的磷酸化反应

参考文献