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关于国际生命科学学会（ILSI）和ILSI欧洲分会（ILSI Europe）
作者简介
1.引言
2.NIAS和IAS：定义、分类及范例
2.1 NIAS概述
2.2 IAS概述
2.3 塑料和非塑料类FCM中的IAS和NIAS示例
2.3.1 塑料材料中的IAS和NIAS示例
2.3.2 非塑料材料中的NIAS范例
2.4 欧盟以外的情况
2.4.1 美国食品接触物质通告程序和NIAS
2.4.2 拉丁美洲的食品接触物质通告程序和NIAS
2.4.3 亚太地区食品接触物质通告程序和NIAS
3.良好生产规范
3.1 欧盟良好生产规范法规2023/2006
3.2 GMP符合性声明
4.供应链中的信息传递
4.1 供应链中的信息交换
5.NIAS的风险评估
5.1 NIAS的信息收集
5.2 NIAS的化学分析
5.2.1 对“可预测的NIAS”进行靶向定量分析
5.2.2 对“不可预测的NIAS”进行非靶向分析或筛查
5.2.3 非靶向筛查的局限性
定量估计和不确定性
鉴定
回收率
同源化合物
未检测到的NIAS
5.3 NIAS的危害识别和危害特征描述
5.3.1 体外生物测试方法的应用
5.3.2 使用计算机模拟工具
计算方法
计算毒理学在建立关注水平中的应用
计算机模拟工具的局限性
5.4 暴露评估
5.4.1 开展暴露评估
5.4.2 迁移评估
5.4.3 食物消费量评估
5.4.4 与NIAS的安全评估相关的迁移水平
5.4.5 暴露评估的局限性
5.5 NIAS的风险评估
5.5.1 毒理学关注阈值
5.5.2 针对可预测的和已确认的NIAS的风险评估
5.5.3 针对已确认但不可预测的NIAS的风险评估
5.5.4 针对可检出但无法确认且不可预测的NIAS的风险评估
5.5.5 体外生物测试数据的解读与管理
5.5.6 风险评估的局限性
附录
缩略语
参考文献
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