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打破遗传宿命 : 女性遗传性肿瘤可防可治可不遗传电子书

生命的延续,不止是血脉的传承,更是健康的力。《破遗传宿命:女性遗传性肿瘤可防可治可不遗传》以温度写科学,以理性释希望,让人们看到遗传并非宿命,防控可以从源头始。它能启发每一位女性以科学的目光审视自己与家族的故事,在认识中自强,在守护中重生。当我们学会解读基因,也就学会了如何为下一代书写更健康的未来。 ——中国科学院院士,生殖医学家 黄荷凤

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作       者:康玉 宋楠 主编

出  版  社:中国妇女出版社

出版时间:2026-01-01

字       数:8.2万

所属分类: 生活 > 保健/养生 > 常见病预防和治疗

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这本书的创作灵感来源于作者在临床中经常遇到的患者的提问与困惑。比如,有女孩问:“我妈妈得了乳腺癌,我是不是也会得?”有婆婆带着准儿媳来咨询:“她妈妈得过卵巢癌,她结婚前能不能做个基因检测?”有患者在疾病复发时含泪问:“我的病会不会传给我的孩子?”也有年轻医生在手术讨论会上犹豫:“这个病人该不该做基因检测?”等等。这些问题没有标准答案,但每一个都值得认真对待。 作者在写作过程中试着在专业与通俗之间寻找平衡。每一篇文章均由长期从事临床工作的医生撰写,可谓准确、实用、耐读,既有理论也有故事,既有原理也有路径。作者希望这本书能成为一个“知识的路标”,可以引导广大女性一步了解基因与健康的关系,从而主动筛查、主动干预、主动预防疾病。 书中既有关于基因风险评估的基础知识,也有多种家族性肿瘤的科学梳理,如卵巢癌、乳腺癌、胃肠肿瘤等与女性密切相关的病种,还涵盖遗传咨询门诊诊疗规范、生育决策、三代试管技术、心理支持、家庭沟通等内容。医学不仅包括诊断与治疗,还包括关于命运的思考、家庭成员间的支持以及生活方式的选择与调整。<br/>【推荐语】<br/>生命的延续,不止是血脉的传承,更是健康的力。《破遗传宿命:女性遗传性肿瘤可防可治可不遗传》以温度写科学,以理性释希望,让人们看到遗传并非宿命,防控可以从源头始。它能启发每一位女性以科学的目光审视自己与家族的故事,在认识中自强,在守护中重生。当我们学会解读基因,也就学会了如何为下一代书写更健康的未来。 ——中国科学院院士,生殖医学家 黄荷凤   肿瘤防治,赢在整合。这本书超越了传统科普书的局限,并未将遗传性肿瘤孤立为单纯的基因问题,而是遵循整合医学的思想,将其置于个体生命周期、家庭乃至社会的宏观环境中行解读。它通过生动的案例,引导公众科学认知生命的整体性与复杂性,是赋能女性读者走出认知误区、构建全面健康观的优秀科普佳作。 ——中国工程院院士,消化内科学和肿瘤学专家樊代明   女性得了与乳腺、卵巢等相关的疾病,往往会产生身体和文化上的羞耻感,以及更深层次的恐惧——这些疾病是不是源于不可逆的基因突变,会不会遗传给下一代?是不是会因此失去女性性征以及生育下一代的可能性?这些疑问,我曾经都有过。《破遗传宿命:女性遗传性肿瘤可防可治可不遗传》一书由专业妇产科医生撰述,可以温柔、化解女性朋友的心结,告诉大家,不要害怕,只要行动起来,健康就有可能。 ——财经评论家、叶檀财经创始人 叶  檀<br/>【作者】<br/>康玉 1974年生,苏州人。复旦大学妇科肿瘤学博士、主任医师、博士研究生导师。美国安德森癌症中心博士后。中国抗癌协会遗传性肿瘤专业委员会副主任委员,上海市医师协会妇科肿瘤学医师分会副会长。现任复旦大学附属妇产科医院I期临床试验病房主任。 从事妇科肿瘤临床工作近30年,擅长复发、耐药妇科肿瘤的靶向治疗、免疫治疗。致力于推动中国遗传性妇科肿瘤的规范化精准诊治、预防及源头防控。 美国妇科肿瘤学会官方期刊Gynecologic Oncology编委。主编图书《实用妇科肿瘤遗传学》,以及中华医学会妇瘤专委会《妇科肿瘤基因检测和遗传咨询管理指南》(2025版)。 荣获上海市青年科技启明星、银蛇奖、上海市卫生系统优秀学科带头人等荣誉,曾选上海市东方英才计划拔尖项目。 宋楠 新闻学硕士,喜马拉雅女性事业部总经理,喜马拉雅&复旦大学附属妇产科医院红橙行动发起人,女性遗传性肿瘤知识科普者。历任文汇新民联合报业集团、杭州锦江集团、喜马拉雅等企业高管。策划造《乐嘉性格色彩读心术》《阎崇年:大故宫600年风云史》《陈默:做不焦虑的家长》《尼尔森讲正面管教》《混子曰:少年中国史》《你好呀故宫》《国家地理双语百科》《张德芬修心课》等爆款课程,为数百位老师及机构造内容品牌。<br/>
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本书编委会

推荐序

序一

序二

目录

Part 1 她们的故事:用生命书写的启示录

十年抗癌接力赛

打破家族“癌症诅咒”

如何成为一名“满分家属”

做命运的掌舵人

Part 2 基因与遗传:藏在血液里的健康密码

基因里的“不定时炸弹”

算算你的遗传风险分

相亲要先看基因报告吗

这些妇科肿瘤会代际遗传

哪些人需要关注遗传性肿瘤

Part 3 基因检测:看懂生命的『体检报告』

患者子女什么时候该做基因检测

基因检测项目怎么选才不踩坑

基因检测样本是怎样采集的

基因检测报告上“意义未明变异”是什么意思

Part 4 一室两厅:与遗传紧密关联的妇科疾病

子宫肌瘤背后的遗传隐患

月经紊乱竟是基因作祟

多囊卵巢综合征营养治疗全攻略

她的染色体核型竟是46,XY

青春期姐妹为何不来月经

反复流产的元凶竟然是它

有卵巢癌家族史,就一定要切除卵巢吗

约90%的卵巢高钙血症型小细胞癌与基因突变有关

子宫内膜癌也会遗传吗

嘴唇黑斑和肠道息肉竟是癌变信号

Part 5 全身警报:其他遗传性恶性疾病的攻防战

不容忽视的宝宝眼睛发红

一侧乳房得了乳腺癌,另一侧乳房也要切除吗

胃癌也会遗传吗

家族中的大肠癌阴影

家族中多人患肝癌是遗传吗

“癌中之王”的家族遗传密码

从一次腰酸到VHL基因突变

不可忽视的前列腺癌

良性病灶暗藏杀机

皮肤上的“小疙瘩”竟是遗传病

脑瘤竟然也可以遗传

Part 6 精准治疗:改写遗传命运的武器

靶向药能否逆天改命

不开刀也能消灭肿瘤

参加临床试验≠做小白鼠

Part 7 守护未来:预防比治疗更重要

药物干预也能预防遗传性肿瘤

若确认基因突变,要选择预防性切除术吗

肿瘤患者饮食避坑指南

Part 8 家族阻断:切断病源,保护后代

携带突变基因还能生健康宝宝吗

肿瘤如何不再“代代相传”

Part 9 家庭支持:共筑女性健康防线

用爱共筑健康防线

被基因“点名”后的心理重建

青少年不是缩小版的成人

后记

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