本书具有如下三个特：(1)实用性本书作者在综合上述几种解析方法基础上，重引Biemman碎裂模型的方法，因该法实用；且具备有机化学和有机结构理论的背景者，容易掌握和应用。本书作者添加了骨架重排的内容；增加复杂图谱中判断分子离子的方法；讨论影响优势裂解的诸因素，并建议以特征离子为导向，结合高、低质量端的离子信息行图谱解析。另外，本书在选择解析谱图的应用实例时，并不涉及单功能团的有机化合物，而是注重常见的合成有机物，如药物、香料、染料、炸药、成色剂、毒品、冠醚等，以及天然有机物，如抗菌素、甾体、黄酮、生物碱等，由此提升了实用性。(2)全面性本书除了详尽讨论有机小分子的电子电离(EI)图谱解析外，还延伸到目前常有使用的CI、FD、FAB、MALDI、API等正负离子图谱的基本解析方法。与此同时，还适当介绍有机质谱的重要分支---生物质谱学的生物大分子，如多肽、蛋白质、糖、核苷酸的分子量测定和序列分析的方法。使本书比较全面地反映当前有机质谱解析的概况。(3)系统性全书分七章及附录，各章之间互有联系，第 一章介绍各种离子化技术下获得构成图谱的诸离子特；第 二章单分子离子裂解反应的原理、法则、规则和术语，在理论上既起到对裂解反应的指导作用，又使读者通过实例加深对这些理论的理解并而拓宽在不同化学环境下的应用；第三章和第四章是掌握图谱解析的基础；第五章至第七章则分别展示有机小分子图谱解析的应用实例和生物大分子的分子量测定和序列分析的具体方法。附录除列涉及图谱解析常用的素材和有关的参考资料外，还包括了第五章至第七章的三章习题的答案。由此构成了有机质谱解析的完整体系。
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6.6
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内容提要
版权页
前言
缩略语表
1 电离技术及离子源内产生的离子
1.1 电子电离
1.1.1 电子电离源及电子电离的过程
1.1.2 电子电离源中的正离子
1.2 化学电离
1.2.1 化学电离源
1.2.2 正离子化学电离
1.2.3 化学电离源内的正离子
1.2.4 正离子CI谱的优势
1.3 场电离和场解吸
1.3.1 场电离和场解吸源
1.3.2 场电离和场解吸原理
1.3.3 FI源中的正离子
1.3.4 FD源中的正离子
1.4 快原子轰击
1.4.1 快原子轰击源
1.4.2 快原子轰击电离
1.4.3 FAB源中形成的正离子
1.5 基质辅助激光解吸电离
1.5.1 基质辅助激光解吸电离源
1.5.2 基质辅助激光解吸电离原理
1.5.3 MALDI源中形成的正离子［29］
1.6 大气压电离
1.6.1 API源
1.6.2 API电离原理
1.6.3 API源中形成的正离子
参考文献
2 气相中单分子离子裂解反应的术语、理论和若干规则
2.1 奇电子离子和偶电子离子
2.2 均匀裂解和不均匀裂解
2.3 Franck-Condon原理
2.4 准平衡理论
2.5 Wahrhaftig图
2.6 电荷中心或自由基中心引发的反应
2.7 产物稳定性
2.8 多阶段裂解和偶电子规则
2.9 氮规则
2.10 Stevenson规则
2.11 Field规则
2.12 最大烷基丢失规则
2.13 离子结构
参考文献
3 正、负离子的裂解反应
3.1 正离子裂解反应的基本类型
3.1.1 单键裂解反应
3.1.2 多键裂解反应
3.1.3 氢重排反应
3.1.4 双氢重排和三氢重排反应
3.1.5 四元和多元氢重排反应
3.2 正离子骨架重排反应
3.2.1 基团或原子迁移的骨架重排
3.2.2 环的压缩、并合、扩张的骨架重排
3.3 影响优势裂解反应的诸因素［30-31，43-47］
3.3.1 键能［43-44］
3.3.2 竞争反应形成潜在的各对离子和中性碎片间的相对稳定性
3.3.3 形成新键
3.3.4 原子和基团在空间的相对位置
3.4 高丰度离子的形成
3.5 有机反应与质谱裂解反应
3.6 负离子的裂解反应
3.6.1 CI
3.6.2 FAB
3.6.3 MALDI
3.6.4 ESI
3.6.5 APCI
参考文献
4 图谱解析用的基础技术
4.1 谱库检索
4.1.1 有机小分子的谱库检索
4.1.2 生物大分子的谱库检索
4.2 有机物分子式的确定
4.2.1 高分辨质谱法测定有机物分子式
4.2.1.1 质谱仪的分辨率和质量测定精确度
4.2.1.2 各种类型质谱仪器的精确质量测定
4.2.2 低分辨质谱法测定有机物分子式
4.3 有机物分子的元素定性分析
4.3.1 A+2元素的识别和数量的确定
4.3.2 A+1元素的估算
4.3.3 A元素的识别
4.3.4 分子式的推测和确定
4.4 谱图中各离子关系的测定
4.4.1 亚稳技术［1］
4.4.2 碰撞活化的MS/MS分析
4.4.2.1 碰撞活化技术
4.4.2.2 MS/MS分析
4.4.2.3 与图谱解析相关的用途
参考文献
5 电子电离图谱的解析
5.1 如何获得优良的、可供解析的质谱图
5.1.1 温度
5.1.2 催化反应
5.1.3 离子-分子反应
5.2 分子离子峰的确定
5.2.1 合理的中性丢失
5.2.2 氮规则
5.2.3 成对的碎片离子和双电荷离子
5.2.4 提供分子量信息的其他途径
5.2.5 M+H峰或M-H峰
5.2.6 EI源中高于分子离子峰的特例
5.3 EI图谱解析的基本步骤
5.3.1 单官能团化合物
5.3.2 多官能团化合物
5.4 复杂有机化合物（包括合成或天然有机物）的结构解析
5.4.1 合成有机化合物
5.4.2 天然有机化合物
5.5 解析举例
5.5.1 一种未知染料的分析
5.5.2 中药射干亲脂中性成分的分析
5.5.3 一种青成色剂的分析[36]
5.6 习题
参考文献
6 有机小分子软电离图谱的解析
6.1 CI谱的分析
6.1.1 分子量的确定
6.1.2 碎片峰
6.1.3 EI/CI谱图的互补分析
6.1.4 若干种有机小分子的CI分析
6.2 FI/FD谱的分析
6.2.1 FI谱的分析
6.2.2 FD谱的分析
6.2.3 若干种有机小分子的FD分析
6.3 FAB谱的分析
6.3.1 分子量的确定
6.3.2 碎片峰的特点
6.3.3 若干种有机小分子的FAB分析
6.3.4 FAB图谱分析时遇到的特例
6.4 API谱的分析
6.4.1 ESI的[M+H]+及其碎片
6.4.2 若干种有机小分子的正ESI分析
6.4.3 负ESI分析
6.4.4 APCI[39]
6.5 习题
参考文献
7 生物大分子的ESI-MS和MALDI-MS图谱解析简介
7.1 多肽和蛋白质
7.1.1 多肽的分子量和序列测定
7.1.2 蛋白质的结构测定[6]
7.1.2.1 蛋白质的一级结构
7.1.2.2 蛋白质的二级结构
7.1.2.3 蛋白质的三级结构
7.1.2.4 蛋白质的四级结构
7.1.3 蛋白质在翻译后的修饰
7.1.3.1 二硫键
7.1.3.2 磷酰化
7.1.3.3 糖基化
7.1.4 蛋白质分析的策略
7.2 碳水化合物
7.2.1 分子量测定
7.2.2 序列分析
7.3 多聚核苷酸
7.3.1 分子量测定
7.3.2 序列测定
7.4 脂质
7.4.1 脂质的分类
7.4.2 脂质的质谱行为
7.4.3 脂质的质谱碎裂
7.5 习题
参考文献
附录
附录1 天然同位素丰度和精确质量表①
附录2 常见的中性碎片丢失表
附录3 常见的低质量端碎片离子表
附录4 压力换算表
附录5 标准参考物质EI碎片离子的精确质量及其元素组成式
附录6 部分分子和自由基的气相离子热化学数据
附录7 互联网上与质谱相关的资源
附录8 液-质联用与常见气-质联用干扰离子(或谱图)
附录9 习题答案
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