棘孢木霉生防分子机理及疏水蛋白生防功能研究电子书

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内容提要

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前言

1 绪 论

1.1 项目的背景及意义

1.2 木霉分类的研究进展

1.2.1 传统分类

1.2.2 分子生物学分类

1.3 木霉与病原菌的互作研究进展

1.3.1 竞争作用

1.3.2 重寄生作用

1.3.3 抗生作用

1.4 木霉与植物的互作研究进展

1.4.1 木霉与植物的共生作用

1.4.2 木霉对植物的促生作用

1.4.3 诱导植物抗病性

1.5 小分子疏水蛋白研究进展

1.5.1 疏水蛋白的特性

1.5.2 疏水蛋白的生物学作用

1.5.3 疏水蛋白的结构

1.5.4 疏水蛋白基因表达的调节

1.5.5 疏水蛋白的应用及展望

1.6 大肠杆菌表达系统

1.6.1 大肠杆菌表达系统的组成

1.6.2 现有的各种类型的表达系统

1.6.3 影响外源基因在大肠杆菌系统中表达的因素

1.7 巴斯德毕赤酵母表达系统

1.7.1 巴斯德毕赤酵母

1.7.2 巴斯德毕赤酵母表达载体

1.7.3 外源蛋白在毕赤酵母中的表达

1.8 木本模式植物——杨树研究进展

1.8.1 杨树简介

1.8.2 杨树组织培养研究进展

1.8.3 山新杨简介

2 棘孢木霉4个转录组的构建以及比较分析

2.1 棘孢木霉4种不同培养条件下的转录组构建

2.1.1 试验材料

2.1.2 试验方法

2.1.3 试验结果

2.2 转录组基因表达分析

2.2.1 试验材料

2.2.2 试验方法

2.2.3 试验结果

2.3 关于转录组构建以及基因表达分析的讨论

2.4 小结

3 棘孢木霉Ⅱ型疏水蛋白基因筛选及在4个转录组中的差异表达

3.1 棘孢木霉Ⅱ型疏水蛋白基因信息的获得

3.1.1 试验材料

3.1.2 试验方法

3.1.3 试验结果

3.2 棘孢木霉Ⅱ型疏水蛋白生物信息学分析以及在4个转录组中的表达情况

3.2.1 试验材料

3.2.2 试验方法

3.2.3 试验结果

3.3 关于棘孢木霉Ⅱ型疏水蛋白基因筛选的讨论

3.4 小结

4 棘孢木霉疏水蛋白HFBⅡ-6基因的克隆及功能分析

4.1 HFBⅡ-6基因克隆与序列分析

4.1.1 试验材料

4.1.2 试验方法

4.1.3 试验结果

4.2 HFBⅡ-6基因在不同诱导条件下的表达特性分析

4.2.1 试验材料

4.2.2 试验方法

4.2.3 试验结果

4.3 Ⅱ型疏水蛋白基因HFBⅡ-6的原核表达

4.3.1 试验材料

4.3.2 试验方法

4.3.3 试验结果

4.4 原核重组Ⅱ型疏水蛋白rHFBⅡ-6-E特性分析

4.4.1 试验材料

4.4.2 试验方法

4.4.3 试验结果

4.5 关于疏水蛋白HFBⅡ-6特性分析的讨论

4.5.1 HFBⅡ-6基因生物信息学分析

4.5.2 预培养及取样时间的确定

4.5.3 HFBⅡ-6基因表达特性分析

4.5.4 包涵体蛋白的纯化、变性与复性

4.5.5 大肠杆菌重组转化菌株BL21-HFBⅡ-6发酵条件的确定

4.5.6 宿主菌的选择

4.5.7 重组蛋白对植物信号传递基因表达规律的影响

4.6 小结

5 棘孢木霉HFBⅡ-4疏水蛋白的克隆及功能分析

5.1 HFBⅡ-4基因克隆及生物信息学分析

5.1.1 试验材料

5.1.2 试验方法

5.1.3 试验结果

5.2 Ⅱ型疏水蛋白HFBⅡ-4基因的真核表达

5.2.1 试验材料

5.2.2 试验方法

5.2.3 试验结果

5.3 真核重组Ⅱ型疏水蛋白rHFBⅡ-4-P特性分析

5.3.1 试验材料

5.3.2 试验方法

5.3.3 试验结果

5.4 关于疏水蛋白HFBⅡ-4基因特性分析的讨论

5.4.1 疏水蛋白HFBⅡ-4基因生物信息学分析

5.4.2 小分子量蛋白的电泳及分离

5.4.3 毕赤酵母重组菌株GS115-HFBⅡ-4发酵条件的确定

5.4.4 信号传递基因表达规律

5.4.5 生理水平响应

5.4.6 原核表达系统和真核表达系统的比较

5.5 小结

6 结论与展望

参 考 文 献