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*人名反应机理新解电子书

本书将反应过程细化至每一个基元反应,解析各个基元反应的原理与规律。这种过程与原理的对应,加之规范的电子转移标注,便于读者理解和把握有机反应的客观规律。

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纸质售价:¥96.00购买纸书

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作       者:陈荣业

出  版  社:化学工业出版社

出版时间:2022-11-01

字       数:7.8万

所属分类: 科技 > 工业技术 > 重工业

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本书对150例有机人名反应机理行了新的解析、补充,为读者提供更合理的题解。通过对比的方式,读者容易判断不同机理解析结论的真伪,容易掌握有机反应的一般规律,容易判断结构与活性之间的关系,因而能够应用此反应机理解析方法解决有机合成的实际问题。     本书将反应过程细化至每一个基元反应,解析各个基元反应的原理与规律。这种过程与原理的对应,加之规范的电子转移标注,便于读者理解和把握有机反应的客观规律。  <br/>【推荐语】<br/>本书将反应过程细化至每一个基元反应,解析各个基元反应的原理与规律。这种过程与原理的对应,加之规范的电子转移标注,便于读者理解和把握有机反应的客观规律。<br/>【作者】<br/>1.陈荣业教授自1982年以来先后任辽宁省化工研究院课题组长、大连绿源药业公司总工程师、大连联化化学公司总工程师等职。一直从事有机化学品研究发和有机工艺的工程放大工作。 近年来,陈荣业教授在担任上海医工院兼职教授期间,为国内多所高等学校和科研单位讲学,包括清华大学、华东师范大学、福州大学、浙江工业大学、沈阳药科大学、绍兴文理学院、天津药物研究院等,获得广泛的认可和关注。 近年来,陈荣业教授为国内多家企业担任技术顾问一职,包括浙江新和成药业、浙江京新药业、山东迪沙药业、山东金城药业、成都艾斯特药业、浙江九洲药业等,解决了大量有机合成的实际问题,深受国内企业界的信任和肯定。 陈荣业著《有机反应机理解析与应用》于2017年出版发行后,受到了广大读者的关注与肯定,先后在南京、成都、北京、天津、西安等地举办专题讲座,深受参会者的欢迎与肯定。 为了满足广大读者学习和研究有机人名反应的需要,为了满足广大读者学习和掌握反应机理解析的需要,作者起草了《有机人名反应机理新解》,供化学界同仁们比较与参考。 2.张福利博士,研究员,上海医药工业研究院制药工艺优化与产业化工程研究中心主任,博士生导师,复旦大学、上海交通大学和浙江工业大学兼职教授,享受国务院特殊津贴专家。十二五国家“重大新药创制”重大专项(化学组)责任专家组成员、全国医药产业节能环保专委会副主任。中国医药工业杂志、世界临床药物杂志、中国药物化学杂志、药学展等杂志编委,中国现代应用药学杂志副主编。历任上海医药工业研究院化学部主任助理、副主任、主任、副院长等职,主要从事药物重大品种工艺研究和新产品发研究,涉及心脑血管、肿瘤、耐药菌感染、老年痴呆等领域。发表论文66篇,申请发明专利141件,授权72件,获新药证书4本,系列产品实现产业化,取得良好经济效益和社会效益。培养博士17名,硕士38名。荣获2016年山东省科技步二等奖和2017年国家科技步二等奖,获得上海市学科带头人、山东省泰山产业领军人才、静安杰出人才、上海市五一劳动奖章,上海领军人才等称号。    <br/>
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书名页

内容提要

版权页

前言

专有术语、特殊符号、颜色标注的说明

缩写词和首字母缩写词

1.异常Claisen重排

参考文献

2.Alder反应

参考文献

3.Angeli-Rimini异羟肟酸合成

参考文献

4.ANRORC机理

参考文献

5.Arndt-Eistert同系化反应

参考文献

6.Auwers反应

参考文献

7.Baeyer-Villiger氧化

参考文献

8.Baeyer-Drewson靛蓝合成

参考文献

9.Bamford-Stevens反应

参考文献

10.Bargellini反应

参考文献

11.Bartoli吲哚合成

参考文献

12.Birch还原

参考文献

13.Bischler-Möhlau吲哚合成

参考文献

14.Blaise反应

参考文献

15.Blanc氯甲基化反应

参考文献

16.Bouveault醛合成

参考文献

17.Boyland-Sims氧化

参考文献

18.Brown硼氢化反应

参考文献

19.Bucherer咔唑合成

参考文献

20.Bucherer反应

参考文献

21.Buchner-Curtius-Schlotterbeck反应

参考文献

22.Buchner扩环法

参考文献

23.Buchwald-Hartwig反应

参考文献

24.Burgess脱水剂

参考文献

25.Cadiot-Chodkiewicz偶联

参考文献

26.Castro-Stephens偶联

参考文献

27.Chapman重排

参考文献

28.Chichibabin氨基化

参考文献

29.Chichibabin吡啶合成

参考文献

30.Corey-Fuchs反应

参考文献

31.Corey-Kim氧化反应

参考文献

32.Corey-Winter olefin烯烃合成

参考文献

33.Cornforth重排

参考文献

34.Griegee臭氧化反应

参考文献

35.Curtius重排

参考文献

36.Dakin反应

参考文献

37.Dakin-West反应

参考文献

38.Danheiser成环反应

参考文献

39.Davis手性氮氧环丙烷试剂

参考文献

40.De Mayo反应

参考文献

41.Demjanov重排

参考文献

42.Dess-Matin过碘酸酯氧化

参考文献

43.Dienone-phenol rearrangement二烯酮-酚重排

参考文献

44.Doering-La Flamme丙二烯合成

参考文献

45.Dornow-Wiehler异唑合成

参考文献

46.Dutt-Wormall反应

参考文献

47.Eglinton反应

参考文献

48.Eschenmoser偶联反应

参考文献

49.Eschenmoser-Tanabe碎片化

参考文献

50.Étard反应

参考文献

51.Favoskii;Quasi-Favoskii重排

参考文献

52.Feist-Bénary呋喃合成

参考文献

53.Fischer-Hepp反应

参考文献

54.Fleming氧化

参考文献

55.Glaser偶联

参考文献

56.Grignard反应

参考文献

57.Guareschi-Thorpe缩合反应

参考文献

58.Hantzsch吡啶合成

参考文献

59.Hantzsch吡咯合成

参考文献

60.Haworth反应

参考文献

61.Heck反应

参考文献

62.Hegedus吲哚合成

参考文献

63.Herz反应

参考文献

64.Henry(硝醇)反应

参考文献

65.Hiyama交叉偶联反应

参考文献

66.Hoch-Compbell氮杂环丙烷合成

参考文献

67.Hodges-Vedejs 唑合成反应

参考文献

68.Hofmann重排

参考文献

69.Hooker氧化

参考文献

70.Horner-Wadsworth-Emmons反应

参考文献

71.Hunsdiecker反应

参考文献

72.Keck大环内酯化

参考文献

73.Kennedy氧化周环反应

参考文献

74.Kharasch加成反应

参考文献

75.Kumada交叉偶联反应

参考文献

76.Larock吲哚合成

参考文献

77.Liebeskind-Srogl偶联

参考文献

78.Lossen重排

参考文献

79.Luche还原

参考文献

80.McFadyen-Stevens反应

参考文献

81.Madelung吲哚合成

参考文献

82.Meerwein芳基化反应

参考文献

83.Meinwald重排

参考文献

84.Meisenheimer络合物

参考文献

85.Meisenheimer重排

参考文献

86.Miyaura硼化反应

参考文献

87.Moffatt氧化

参考文献

88.Mori-Ban吲哚合成

参考文献

89.Nametkin重排

参考文献

90.Nazarov环化

参考文献

91.Neber重排

参考文献

92.Nef反应

参考文献

93.Negishi交叉偶联

参考文献

94.Nenitzescu吲哚合成

参考文献

95.Noyori不对称氢化

参考文献

96.Nozaki-Hiyama-Kishi反应

参考文献

97.Passerini反应

参考文献

98.Pechmann缩合

参考文献

99.Pechmann吡唑合成

参考文献

100.Perkow反应

参考文献

101.Pfau-Plattner薁合成

参考文献

102.Pfitzinger喹啉合成

参考文献

103.Pinacol重排

参考文献

104.Pinner合成

参考文献

105.Polonovski反应

参考文献

106.Polonovski-Potier反应

参考文献

107.Prévost trans二羟基化

参考文献

108.Prilezhaev反应

参考文献

109.Prins反应

参考文献

110.Pschorr闭环

参考文献

111.Pummerer重排

参考文献

112.Ramberg–Bäcklund烯烃合成

参考文献

113.Reformatsky反应

参考文献

114.Regitz重氮盐合成

参考文献

115.Reimer-Tiemann反应

参考文献

116.Reissert醛合成

参考文献

117.Riley氧化

参考文献

118.Rosenmund还原

参考文献

119.Rubottom氧化

参考文献

120.Sandmeyer反应

参考文献

121.Sarett氧化

参考文献

122.Schiemann反应

参考文献

123.Schmidt反应

参考文献

124.Schmidt苷化反应

参考文献

125.Shapiro反应

参考文献

126.Sharpless不对称羟胺化

参考文献

127.Sharpless不对称环氧化

参考文献

128.Sharpless二羟基化

参考文献

129.Shi不对称环氧化

参考文献

130.Simmons-Smith反应

参考文献

131.Simonisni反应

参考文献

132.Skraup喹啉合成

参考文献

133.Sommelet反应

参考文献

134.Sonogashira反应

参考文献

135.Staudinger反应

参考文献

136.Stetter反应

参考文献

137.Stevens重排

参考文献

138.Stieglitz重排

参考文献

139.Still-Gennari膦酸酯反应

参考文献

140.Stille偶联

参考文献

141.Stille-Kelly反应

参考文献

142.Suzuki偶联

参考文献

143.Swern氧化

参考文献

144.Tamao-Kumada氧化

参考文献

145.Tebbe烯烃化

参考文献

146.Tishchenko反应

参考文献

147.Tsuji-Trost反应

参考文献

148.Ugi反应

参考文献

149.Ullmann反应

参考文献

150.Wacker氧化

参考文献

151.Wallach氧化

参考文献

152.Willgerodt-Kindler反应

参考文献

153.Wittig反应

参考文献

154.Wolff重排

参考文献

155.Woodward顺二羟基化反应

参考文献

156.Wurtz反应

参考文献

157.Zaitsev消除

参考文献

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