新型并吡咯烷酮与手性富碳大环的研究电子书

前言

1 绪论

1.1 氮杂稠环分子的研究进展

1.1.1 喹嗪酮的合成及应用

1.1.2 氮杂芴酮的合成及应用

1.1.3 芳环并吡咯酮的合成及应用

1.1.4 双吡咯烷酮的研究进展

1.2 手性富碳大环的合成研究进展

1.2.1 纳米带与纳米管

1.2.2 莫比乌斯大环

1.2.3 阻转大环

1.2.4 烃类大环

1.3 小结

参考文献

2 四吡啶基四氢吡咯并吡咯酮的合成及性能研究

2.1 概述

2.2 反应优化

2.2.1 反应条件优化

2.2.2 克量级反应

2.3 底物拓展和分析

2.3.1 反应底物预制备

2.3.2 底物拓展

2.4 机理研究

2.4.1 机理探究

2.4.2 酸转化实验

2.4.3 1a生成机理推断论述

2.5 1a与金属阳离子结合性能研究

2.5.1 紫外光谱法进行金属离子与1a的相互作用研究

2.5.2 Cu2+与1a相互作用的紫外吸收光谱研究

2.5.3 1a与金属离子作用的荧光发射光谱

2.5.4 1a与Zn2+或Cd2+相互作用的紫外-可见光谱Job’s plot

2.5.5 1a与Zn2+或Cd2+相互作用的紫外-可见光谱滴定

2.5.6 1a与Zn2+或Cd2+相互作用的荧光光谱滴定

2.5.7 1a与Zn2+或Cd2+的滴定结合常数汇总

2.5.8 1a与Zn2+或Cd2+配合物的单晶X射线衍射分析

2.6 1a的质子化研究

2.6.1 1a的质子滴定光谱研究

2.6.2 1a的质子化晶体研究

2.7 1a的荧光发射性能研究

2.7.1 不同配比水/四氢呋喃溶液下的1a荧光发光

2.7.2 不同配比水/四氢呋喃溶液下的1a的紫外-可见吸收光谱

2.7.3 不同溶剂中1a的荧光性能研究

2.8 1a的固态荧光性能研究

2.8.1 1a的固态荧光光谱

2.8.2 1a液相及固态的荧光发射研究比较

2.9 实验部分

2.9.1 试剂和仪器

2.9.2 化合物1与2的合成过程和表征

2.9.3 实验操作

参考文献

3 轴手性的环（1，3-（4，6-二甲基））苯的合成与性能研究

3.1 概述

3.2 CDMB-7的合成路线分析

3.3 中间体3的合成优化

3.3.1 钯催化剂

3.3.2 碱源

3.3.3 溶剂种类

3.3.4 温度

3.3.5 反应时间

3.3.6 反应条件的确定

3.3.7 克量级反应

3.3.8 中间体1、中间体2和中间体4的合成

3.4 CDMB-7的环合反应条件优化

3.4.1 钯催化剂

3.4.2 溶剂种类

3.4.3 碱源

3.4.4 温度

3.4.5 反应时间

3.4.6 配体

3.4.7 优化反应条件的确定

3.4.8 扩量级反应

3.5 表征和分析

3.5.1 CDMB-7的基础表征

3.5.2 CDMB-7的表征谱图

3.5.3 CDMB-7的手性结构分析

3.6 中间体的核磁谱图

3.7 仪器设备

3.8 实验操作

3.8.1 单晶培养

3.8.2 高效液相色谱实验操作

3.8.3 单晶数据

参考文献

4 环间苯手性衍生物的合成和表征

4.1 概述

4.2 实验部分

4.2.1 CDMB-8的合成优化

4.2.2 CDMB-8-Py的合成

4.2.3 CDMB-8-Py的表征

4.2.4 CDMB-8-Py的构型分析

4.3 各个中间体合成及表征

4.3.1 中间体3的合成

4.3.2 中间体核磁信息

4.4 仪器设备以及实验操作

4.4.1 实验仪器

4.4.2 高效液相色谱配样

参考文献