*反应:多氮化物的反应及若干理论问题(第六版)电子书

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前言

第一版前言

第二版前言

第三版前言

第四版前言

第五版前言

目录

生命科学方面

1.1 碱基配对

1.2 关键的转录和翻译

1.3 神奇的反密码子

1.4 转录过程中复杂的RNA聚合酶

1.5 组蛋白

1.6 DNA的损伤和基因突变及变异

1.7 基因组学和基因编辑

1.8 转基因

1.9 新冠病毒

1.10 核酸检测原理

1.11 生命科学方面DNA和RNA的最新进展

医药研究方面

1.12 多氮化物作为抗生素

1.13 多氮化物作为降压药

1.13.1 多氮化物作为中枢降压药

1.13.2 作用于离子通道的多氮化物药物

1.13.3 多氮化物作为利尿降压药

1.13.4 影响RAAS系统的药物

1.13.5 多氮化物作为α受体阻滞剂

1.13.6 β受体阻滞剂

1.13.7 β受体阻滞剂与信号转导理论

1.13.8 多氮化物作为其他几种重要的心血管药

1.14 多氮化物作为抗病毒药物

1.15 2019冠状病毒病（COVID-19）与高效安全疫苗以及抗病毒药物

1.16 药物的抗药性等问题

功能材料方面

1.17 合成染料类

1.18 新型非线型光学材料

1.19 新型含能材料

1.20 电化学传感器

1.21 多氮化物作为新催化剂

天然化合物方面

1.22 概述

1.23 相关天然生物活性分子

1.23.1 生物碱

1.23.2 几种多氮手性天然产物合成

2.1 叠氮化物的结构理论

2.2 苯并氧化呋咱的结构和反应

2.2.1 苯并氧化呋咱的结构

2.2.2 苯并氧化呋咱的合成方法

2.2.3 苯并氧化呋咱的主要反应

2.2.4 苯并氧化呋咱衍生物的合成新进展

2.2.5 最新高氮苯并氧化呋咱衍生物的合成

2.3 叠氮化物反应的新进展

2.3.1 利用叠氮化物合成玫瑰树碱

2.3.2 利用叠氮化物合成氮杂螺环化合物

2.3.3 手性控制的叠氮基的不对称加成

2.3.4 通过叠氮化物合成β-多肽

2.3.5 利用叠氮化反应合成（2S，4R）-4-羟基鸟氨酸衍生物

2.3.6 羟基直接一步叠氮化反应

2.3.7 叠氮基环化合成吲哚衍生物

2.3.8 叠氮苯和4-叠氮基-1-氧化吡啶的光化学反应

2.3.9 叠氮连烯化合物的环化串级反应

2.3.10 由叠氮化物合成腈的新方法

2.3.11 无Cu（Ⅰ）催化的叠氮化合物点击反应

2.3.12 用叠氮化物合成四元环的β-内酰胺

2.3.13 烷氧基n电子和正电荷相互作用的立体扩环反应

2.3.14 叠氮化合物有机反应的区域选择性

2.3.15 手性氮杂Wittig反应

2.3.16 苯二氮杂䓬类化合物的合成

2.3.17 三唑与腈的有机反应及咪唑环番

2.3.18 多氮化物的不对称开环反应

2.3.19 利用叠氮基还原合成（+）-负霉素

2.3.20 通过叠氮化合物进行C—H键胺化反应

2.3.21 利用叠氮化物合成氮杂环丙烷衍生物

2.3.22 新试剂FSO_2N_3与一级胺有效叠氮化

2.3.23 利用叠氮化物一步合成β-芳基叠氮基骨架

2.3.24 烯烃与叠氮化物的氢胺化反应

2.3.25 芳基叠氮化物与环丙醇的反应

2.3.26 叠氮苯与二苯甲酰基甲烷的反应

2.3.27 叠氮化物和异氰酸酯交叉偶联反应

2.3.28 烯烃与叠氮化物的叠氮化反应

3.1 有机合成中的氮杂Wittig反应

3.1.1 亚氨基膦的制备和应用

3.1.2 分子内氮杂Wittig反应在杂环合成中的应用

3.1.3 串联氮杂Wittig反应的杂环合成

3.1.4 氮杂Wittig反应的最新进展

3.2 双氮手性杂环的合成

3.2.1 咪唑烷

3.2.2 咪唑啉酮

3.2.3 吡唑烷和吡唑啉

3.2.4 手性哌嗪环的形成

3.3 三唑合成中的含氮化合物

3.3.1 叠氮基与重键的作用

3.3.2 氨基缩合和氨基与异硫氰酸酯加成

3.3.3 Hoffmann重排反应

3.3.4 其他反应类型

3.3.5 融合的双三唑合成

3.4 三唑衍生物的合成

3.5 多氮咪唑衍生物及咪唑环番

3.6 苯并三唑的有机反应

3.6.1 苯并三唑作为好的离去基团

3.6.2 促使质子离去

3.6.3 好的电子给体

3.6.4 苯并三唑与Wittig试剂的开环反应

3.6.5 快速真空热解法合成7H-联苯并［b，d］-氮杂䓬-7-酮

3.7 多氮试剂——DBU

3.8 氮宾（nitrene）及其单线态与三线态

3.8.1 氮宾的结构

3.8.2 氮宾的生成

3.8.3 氮宾的反应

3.8.4 活泼的铜氮宾

3.9 荧光与磷光现象

3.9.1 结构特征

3.9.2 荧光与磷光

3.10 重氮化物的结构和反应

3.11 四唑和四嗪的有机反应

3.11.1 四唑及其有机反应

3.11.2 双环四唑衍生物的合成

3.11.3 四嗪及其反应

3.11.4 手性四嗪化合物的合成

3.12 五唑阴离子盐和六嗪阴离子

3.13 相关天然吲哚生物碱的合成反应及吲哚合成

3.13.1 Suzuki反应合成吲哚生物碱

3.13.2 Negishi反应合成吲哚生物碱

3.13.3 Stille反应合成吲哚生物碱

3.13.4 Heck反应合成吲哚生物碱

3.13.5 Tsuji-Trost反应合成吲哚生物碱

3.13.6 吲哚骨架的合成

3.14 钯催化的交叉偶联反应

3.14.1 钯催化的交叉偶联反应机理

3.14.2 新进展

3.15 烯烃环化复分解反应和Grubbs催化剂

3.15.1 引言

3.15.2 Grubbs催化剂的发展

3.15.3 Grubbs催化剂催化的烯烃复分解反应

3.15.4 手性Grubbs催化剂

3.15.5 羰基-烯烃关环复分解反应

3.16 卟啉衍生物的合成反应

3.16.1 卟啉衍生物的生物合成

3.16.2 卟啉衍生物的化学合成

3.16.3 聚卟啉的合成反应

3.16.4 耳坠形卟啉化合物的合成

3.17 生物圈和植物中的氮素

3.18 N-杂环卡宾（NHC）

3.18.1 N-杂环卡宾作为有机催化剂

3.18.2 N-杂环卡宾（NHC）催化的分子内环化反应

3.18.3 N-杂环卡宾（NHC）催化剂［Ni（NHC）{P（OPh）_3}］高选择性催化烯烃和醛的偶联反应

3.18.4 手性氮杂环卡宾-Cu（Ⅰ）催化的共轭加成反应

3.18.5 氮杂环卡宾-Pd催化体系

3.18.6 氮杂环卡宾催化羧酸转化为吡喃酮

3.18.7 铜-氮杂环卡宾

3.19 催化的氮宾插入和Brønsted酸催化的串级反应

3.19.1 Au（Ⅲ）催化的氮宾插入

3.19.2 Cu（Ⅱ）催化的N-对甲苯磺酰氨基甲酸酯的分子内反应

3.19.3 手性Brønsted酸催化的串级反应

3.20 葫芦［6］脲多氮化物

4.1 C_(60)的有机反应

4.1.1 加成反应——C_(60)的主要反应方式

4.1.2 其他几种有机反应类型

4.2 C_(60)与含氮化合物的反应

4.2.1 与叠氮化物的反应

4.2.2 与重氮化物的反应

4.2.3 与生物活性含氮化物的反应

4.2.4 与多氮化物的光化学反应

4.2.5 与小分子含氮化物的反应

4.3 C_(60)研磨与机械化学

4.4 机械力将分子由绝缘体“拉成”半导体

5.1 Cu（Ⅰ）催化的［3+2］环加成合成三唑衍生物

5.2 不对称1，3-偶极环加成反应合成手性氮杂环化合物

5.2.1 无金属和Ag（Ⅰ）介导的对映选择性［3+2］环加成

5.2.2 Cu（Ⅱ）、Cu（Ⅰ）和Au（Ⅰ）介导的对映选择性［3+2］环加成

5.2.3 Ni（Ⅱ）和Sc（Ⅲ）介导的对映选择性［3+2］环加成

5.3 不对称非1，3-偶极［3+2］环加成反应合成手性氮杂环化合物

5.3.1 钯（0）催化的不对称［3+2］环加成反应

5.3.2 Rh（Ⅰ）催化的分子内不对称［3+2］环加成

5.3.3 Sc（Ⅲ）、Ti（Ⅳ）催化的不对称［3+2］环加成

5.4 小结

6.1 碳氢键官能团化

6.1.1 碳氢键活化和碳氢键官能团化

6.1.2 C（sp^3）—H和C（sp）—H的偶联反应

6.1.3 C（sp^3）—H和C（sp^2）—H的偶联反应

6.1.4 烯烃衍生物的游离基C—H键双官能团化

6.1.5 C—H键官能团化最新进展

6.2 笔者研究组发展的游离基反应

6.2.1 选择性的镍或锰催化的交叉脱羧偶联反应

6.2.2 苯乙烯在催化条件下与脂肪族醇反应

6.2.3 苯乙烯在催化条件下与酮反应

6.2.4 苯乙烯与乙腈的游离基反应及其历程验证

6.2.5 苯乙烯与开链醚一步反应合成双官能团化产物

6.2.6 苯乙烯与硫醚的双官能团化反应

6.2.7 苯乙烯衍生物与溶剂类分子的双官能团化与Wang反应总结

6.3 Wang反应的进一步深入研究

6.4 光化学反应

6.4.1 概念

6.4.2 光反应用于选择性C—H键官能团化

6.4.3 光化学反应中的几个重要问题

7.1 概述

7.2 含氮杂环C—H键的空气氧交叉氧化偶联反应

7.2.1 空气氧交叉氧化偶联C—C键的形成

7.2.2 空气氧交叉氧化偶联C—N键的形成

7.2.3 空气氧交叉氧化偶联C—P键的形成

7.3 通过C—H键的空气氧交叉氧化偶联合成杂环化合物

7.3.1 空气氧交叉氧化偶联合成五元杂环化合物

7.3.2 空气氧交叉氧化偶联合成六元杂环化合物

7.3.3 空气氧交叉氧化偶联合成其他杂环化合物

7.4 小结

8.1 NADH模型分子的合成

8.1.1 概述

8.1.2 一些C_2对称的NADH模型分子的合成

8.1.3 NAD^+模型分子的还原研究

8.1.4 同位素效应和空间效应

8.1.5 线粒体呼吸和生物电子传递中的NADH

8.1.6 NAD（P）H及其模型分子的研究进展

8.1.7 花瓣状NAD（P）H模型分子及其荧光活性

8.1.8 NAD（P）H模型分子在脱氢酶催化下的还原反应

8.1.9 NAD（P）H参与脱氢酶催化的还原反应进展

8.1.10 辅酶NAD（P）H研究的科学意义

8.2 NADPH与生物有机光化学

8.2.1 概述

8.2.2 光合作用中的NADPH

8.2.3 光合作用与NADPH小结

8.2.4 海洋和细菌的光合作用

8.2.5 光合作用的进一步探讨

8.2.6 光合作用中叶绿素f的研究进展

8.2.7 叶绿体蛋白转运体

8.2.8 视觉光化学

8.3 卟啉衍生物和类胡萝卜素衍生的大分子

8.3.1 卟啉衍生物

8.3.2 类胡萝卜素衍生物

8.4 有机反应中的酶催化

8.4.1 概述

8.4.2 酶催化与有机反应

8.4.3 手性合成中的酶催化

8.4.4 酶催化的不对称C—H官能团化

8.4.5 天然酶人工改造的计算模拟

8.4.6 紫杉醇生物合成途径的关键酶

8.4.7 红茶发酵中的酶催化反应

8.4.8 小结

9.1 概述

9.2 氮丙啶的结构特征

9.3 氮丙啶作为手性底物

9.3.1 简介

9.3.2 氮丙啶的合成

9.3.3 氮丙啶的亲核开环

9.3.4 小结

9.4 氮丙啶作为手性助剂

9.4.1 概况

9.4.2 作为手性助剂的C_2对称氮杂环

9.4.3 氮丙啶的合成

9.4.4 氮丙啶的烷基化反应

9.4.5 氮丙啶辅助的醛醇缩合反应

9.4.6 Michael反应和氮丙啶的移除

9.4.7 新法手性氮丙啶合成

9.4.8 小结

9.5 氮丙啶的手性合成新方法及开环反应

9.6 手性合成的基本方法

9.6.1 手性

9.6.2 手性合成的几种方法

9.6.3 手性拆分的几种方法

9.6.4 利用天然手性源合成复杂手性化合物的有效方法

9.6.5 多氮Salen配合物作为手性催化剂

9.7 点击反应和多氮手性化合物及其手性催化剂

9.7.1 点击反应

9.7.2 多氮化合物手性催化剂

9.7.3 叠氮手性化合物

9.7.4 展望

9.8 一些手性新问题

9.8.1 升华与自动光学纯化问题

9.8.2 非手性化合物晶态下的光学活性

9.8.3 金属-有机框架结构手性催化剂的探索

9.8.4 不对称现象及其模拟

9.8.5 利用手性氢键和不对称电子自旋进行立体控制

9.8.6 构建氮立体中心

9.8.7 催化剂手性放大的立体选择性定量公式

9.8.8 新型手性——向标手性

9.8.9 大自然为何选择手性

10.1 有机反应与天然产物全合成的关系及全合成的特点

10.2 海洋天然产物西松烷二萜衍生物

10.3 全合成策略和有关反应步骤

10.4 西松烷二萜衍生物合成的拓展

10.5 有机合成反应与人工智能（AI）

10.5.1 人工智能与有机反应

10.5.2 人工智能与全合成

10.5.3 计算机预测不对称催化剂的选择性

10.5.4 人工智能准确预测偶联反应

10.5.5 人工智能在逆合成分析中的应用

11.1 引言

11.2 用于直接氟甲基化的新试剂

11.2.1 二氟甲基化新试剂

11.2.2 三氟甲基化新试剂

11.2.3 硫代三氟甲基化新试剂

11.2.4 芳烃全氟烷基化试剂

11.3 含硫新试剂

11.3.1 DMSO-I_2试剂

11.3.2 DMSO-TsCl试剂

11.3.3 Na_2S_2O_4-TBHP试剂（Wang试剂）

11.3.4 Na_2S·9H_2O-CH_3CN试剂

11.4 其他有价值的新试剂

11.4.1 温和条件下的亚硝化新试剂

11.4.2 用于硫氰酸化反应的新试剂N-硫氰酸酯-二苯磺酰亚胺

11.4.3 用于Suzuki交叉偶联的新型酰基转移试剂

11.5 小结

12.1 串级反应概念

12.1.1 串联环化反应进展

12.1.2 串级加成反应

12.1.3 串级反应最新进展

12.2 王乃兴组发展的串级反应

12.2.1 用简单Na_2S通过串级反应合成四氢硫吡喃亚砜

12.2.2 通过串级反应合成脂肪族硝基化合物

13.1 有机反应中的溶剂效应

13.1.1 概述

13.1.2 溶剂对反应的定性理论

13.1.3 溶剂对反应的定量理论

13.1.4 溶剂的疏水性尺度和溶剂化作用

13.1.5 溶剂效应的新探讨

13.1.6 溶剂效应中的新问题

13.1.7 溶剂效应中的OH-π非键作用

13.1.8 水及其混合物作为反应介质

13.1.9 液体二氧化碳作为反应溶剂

13.1.10 离子液体作为反应介质

13.1.11 传统的固相有机反应

13.1.12 有机“王水”

13.1.13 溶剂手性诱导有机反应

13.1.14 不加溶剂提高对映选择性的方法

13.2 固相合成反应进展

13.2.1 传统固相反应的新进展

13.2.2 载体固相反应简介

13.2.3 载体固相反应进展

13.3 水和全氟溶剂的溶剂效应

13.3.1 水溶液独特的性质

13.3.2 水在有机反应中的溶剂效应

13.3.3 全氟溶剂的溶剂效应

13.4 有机反应中的相转移催化作用

13.4.1 引言

13.4.2 机理

13.4.3 应用

13.4.4 三相相转移催化剂

13.4.5 温控相转移催化剂

13.4.6 手性相转移催化剂

13.5 有机反应中的极性转换作用

13.5.1 极性转换的概念

13.5.2 极性转换在有机反应中的应用

13.6 可控有机反应

13.6.1 底物控制

13.6.2 试剂控制

13.6.3 保护基控制

13.6.4 动力学控制

13.6.5 立体控制

13.7 稀土催化有机反应及相关理论

13.7.1 概述

13.7.2 稀土有机配合物的成键性

13.7.3 稀土有机配合物催化的几种典型反应

13.7.4 稀土有机配合物的高效催化作用

13.7.5 稀土有机配合物催化的新反应

13.8 环加成反应的择向效应

13.8.1 影响环加成择向效应的因素

13.8.2 “1-4；2-1”规则及其应用

13.8.3 “1-4；2-1”规则运用举例

13.9 不对称的［4+2］反应的应用

13.10 一个真正有价值的绿色有机反应

13.11 微扰分子轨道法的应用

13.11.1 共轭烃的芳香性

13.11.2 化学反应的Dewar活性指数

13.11.3 离域能对亲核反应的作用

13.11.4 π电子密度对亲电取代反应的作用

13.11.5 NBMO系数激发能的贡献

13.11.6 杂原子取代奇交替烃总π能对性能的关系

13.11.7 杂原子取代奇交替烃的电荷分布

13.11.8 共振结构的计数

13.11.9 非键轨道系数对键参数的作用

13.11.10 共振结构数对反应性能的定量探讨

13.12 理论揭示本质

一、历届诺贝尔化学奖得主

二、作者研究经历

包头稀土研发中心简介

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