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有机环合反应原理与应用电子书

本书正是对环合反应的基本理论和基本规律行详细介绍,包括反应类型、反应机理、适用范围,具体应用实例等。

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作       者:孙昌俊、刘少杰、李文保 主编

出  版  社:化学工业出版社

出版时间:2016-01-01

字       数:23.1万

所属分类: 科技 > 自然科学 > 化学

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本书分为两编,编为碳环化合物,第二编为杂环化合物。对每一种环合反应,从反应机理、影响因素、适用范围、应用实例等方面行总结。本书正是对环合反应的基本理论和基本规律行详细介绍,包括反应类型、反应机理、适用范围,具体应用实例等。<br/>【推荐语】<br/>本书正是对环合反应的基本理论和基本规律行详细介绍,包括反应类型、反应机理、适用范围,具体应用实例等。<br/>【作者】<br/>孙昌俊,山东大学化学与化工学院,济南圣鲁金药物技术发有限公司 化学部主任,教授, 1970年毕业于山东大学化学系,并于同年留校任教。恢复研究生招生制度后于1982年获理学硕士学位。 一直从事有机化学的教学与科研工作,积累了大量科技资料,尤其在有机合成、药物设计、药物合成、糖化学、核苷化学、生物有机、杂环化学、药物反应等方面具有丰富的经验。 在国内外学术刊物发表各种研究论文近200篇,出版了《生物有机化学专论》(山东科技出版社)、《有机化学》(山东大学出版社)、《精编有机化学教程》(山东大学出版社,国家十一、五规划重教材)、《药物合成反应---理论与实践》(2007,化学工业出版社) 等多部著作。 目前在济南圣鲁金药物技术发有限公司任化学部主任,领导数十人专职从事有机合成工作。<br/>
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前言

符号说明

第一篇 碳环化合物的合成

第一章 分子内多官能团化合物的成环反应

第一节 酮醇缩合反应

第二节 分子内羟醛缩合反应

第三节 Bergman环化反应

第四节 二元羧酸的热分解

第五节 Bradsher反应

第六节 Demyanov重排反应

第七节 Dieckmann酯缩合反应

第八节 Elbs环化反应

第九节 Favorskii重排反应

第十节 分子内的亲核取代反应

第十一节 分子内的F-C反应

第十二节 Nazarov环化反应

第十三节 Parham环化

第十四节 Robinson环化反应

第十五节 Stetter反应

第十六节 Thorpe-Ziegler缩合反应

第十七节 Wittig反应

第二章 多分子的分子间成环缩合反应

第一节 Danheiser成环反应

第二节 Kulinkovich反应和Kulinkovich-De Meijere反应

第三节 Pauson-Khand反应

第四节 Robinson-Schöpf反应

第五节 Simmons-Smith反应

第六节 Weiss环化反应

第二篇 杂环化合物的合成

第三章 含一个杂原子的环状化合物的合成

第一节 含一个氧原子的五元杂环化合物的合成

一、呋喃、四氢呋喃及其衍生物

二、苯并呋喃及其衍生物

第二节 含一个氧原子的六元杂环化合物

一、2-吡喃酮和香豆素类化合物

二、4-吡喃酮和色酮类化合物

第三节 含一个氧原子的七元环化合物

第四节 含一个氮原子的芳香杂环化合物的合成

一、吡咯及其衍生物的合成

二、吲哚及其衍生物的合成

三、吡啶及其衍生物的合成

四、喹啉及其衍生物的合成

五、异喹啉及其衍生物的合成

第五节 含一个硫原子的芳香族化合物的合成

一、噻吩(thiophene)

二、苯并噻吩

三、含一个硫原子的六元杂环、七元杂环化合物

第四章 含两个杂原子的化合物的合成

第一节 含两个杂原子的五元芳香杂环化合物

一、唑及其衍生物的合成

二、苯并唑

三、异唑

四、噻唑

五、苯并噻唑

六、咪唑

七、苯并咪唑

八、吡唑

九、吲唑

第二节 含两个杂原子的六元环芳香化合物

一、嘧啶

二、吡嗪

三、哒嗪

第五章 含多个杂原子的环状化合物的合成

第一节 噻二唑

一、1,3,4-噻二唑

二、1,2,3-噻二唑

第二节 二唑

一、1,3,4-二唑

二、1,2,4-二唑

第三节 三唑

一、1,2,3-三唑

二、1,2,4-三唑

三、苯并三唑

第四节 四唑

第五节 其他含多个杂原子的环状化合物的合成

一、1,2,4-三嗪

二、1,3,5-三嗪

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