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药物制剂工程 第三版电子书

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作       者:陈燕忠、朱盛山 主编

出  版  社:化学工业出版社

出版时间:2018-09-01

字       数:36.2万

所属分类: 教育 > 大中专教材 > 研究生/本科/专科教材

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《药物制剂工程》(第三版)为普通高等教育“十一五”*规划教材,阐释了制剂工业化生产的筹划准备、组织实施、维护和改等工程性问题。全书以制剂工业生产为主线,结合2010版GMP,对药物制剂工程的主要技术内容行详细介绍,包括药物制剂及其辅料、制剂单元操作、生产工程、质量控制、产品包装、工程设计、工程验证等方面。本书强调内容的先性、系统性、全面性、新颖性,注重培养学生发现并解决生产问题的思维,旨在提高学生的实际操作能力,以更好地适应企业生产。作为衔理论基础研究和工业生产应用之间的关键纽带,本书对于高校学生从理论学习顺利过渡到企业生产实践起着重要作用。《药物制剂工程》(第三版)可作为各高等院校制药工程、药物制剂及相关专业的教材,也可供生产、研究技术人员的阅读、参考。<br/>【作者】<br/>陈燕忠,男,汉族,1965年1月出生,广东揭阳人。中共党员,理学博士,研究员,现任广东药科大学党委委员、常委、副校长,兼任广东药科大学药物研究所所长,广东省药物新剂型重实验室主任。陈燕忠同志1987年7月本科毕业于广东医药学院药学系;1987年7月至1989年8月在汕头中药厂工作;1989年9月至1992年9月在中国药科大学药剂学专业学习,获硕士学位;1992年9月至1995年10月在中国药科大学药剂学专业学习,获博士学位;1995年11月至今在广东药科大学工作,1999年5月任科技处副处长,2002年7月任科技处处长,2005年7月任药物研究所所长兼广东省药物新剂型重实验室主任,2012年5月任校长助理兼药物研究所所长、广东省药物新剂型重实验室主任,2013年5月起任广东药科大学党委委员、常委、副校长。陈燕忠同志一直以来从事高等医药院校的科研、教学和科研管理工作。主要研究方向为药物新剂型与新技术,主持参与国家科技攻关项目等省部级以上项目20多项,担任过国家“十二五”重大新药创制专项、国家863项目等评审专家,国家发改委药品价格评审专家。发表相关科研论文70余篇,获得授权专利4项,新药证书(临床批件)11项,主持的“药物缓控释制剂关键技术的研究与应用”获广东省科学技术三等奖。陈燕忠同志是广东省优势重学科——药学学科带头人,广东省药学会理事,广东省医药商会理事,广东省药学会药事管理专业委员会主任委员,广东省医药行业协会专家组专家。<br/>
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内容提要

版权页

编委会

前言

第一版前言

第二版前言

第一章 绪 论

一、药物制剂工程起源与发展

二、药物制剂工程内容及其任务

三、药物新制剂

思 考 题

参 考 文 献

第二章 制剂及单元操作

第一节 固体制剂及单元操作

一、概述

二、粉碎

三、筛分

四、混合

五、制粒

六、干燥

七、压片

八、包衣

九、胶囊填充、模压胶囊、滴制胶丸

第二节 液体制剂及单元操作

一、概述

二、液体制剂的溶剂

三、溶解度与溶胀

四、混悬

五、乳化

第三节 注射剂及单元操作

一、概述

二、容器处理

三、配液

四、滤过

五、注射剂的灌封

六、灭菌

七、冷冻干燥

第四节 其他制剂及单元操作

一、软膏剂和乳膏剂

二、凝胶剂

三、栓剂

四、气雾剂和粉雾剂

第五节 中药制剂及单元操作

一、制备前处理

二、常用中药制剂制备

思 考 题

参 考 文 献

第三章 药物制剂生产工程

第一节 药物制剂生产的工程体系

第二节 生产计划与组织实施

一、生产计划

二、药品生产的准备和组织实施

三、过程管理与控制

第三节 药品的生产过程与过程控制

一、片剂的生产过程与过程控制

二、注射剂的生产过程与过程控制

三、粉针剂的生产与过程控制

思 考 题

参 考 文 献

第四章 药物制剂包装工程

第一节 药物制剂包装概述

一、引言

二、药品包装的作用

三、药品包装的法规

四、药品包装的相关标准

五、药包材与药物的相容性研究

第二节 药物制剂的包装材料

一、玻璃

二、金属

三、塑料

四、纸

五、橡胶

六、复合膜材

第三节 药物制剂包装及其工艺过程

一、药物制剂包装设计的一般原则

二、药物制剂的包装机械

三、注射剂和输液的包装

四、片剂和胶囊剂的包装

五、软膏剂的包装

六、栓剂包装机及其自动线

七、气雾剂的包装

第四节 药物制剂的辅助包装

一、贴标机

二、选别机

三、装盒机

四、装箱机

思 考 题

参 考 文 献

第五章 制剂质量控制工程

第一节 概 述

一、质量体系

二、质量控制与经济效益

第二节 生产过程的质量控制

一、 物流的控制

二、 信息流的控制

三、人流控制

四、技术改造与生产过程质量控制

第三节 抽样和检验

一、抽样方案

二、留样

三、常用制剂分析技术

四、制剂的检验

五、质量问题及处理

第四节 工艺卫生控制

一、厂房和环境

二、设备和器具

三、人员和操作

四、原料、辅料和包装材料

五、卫生制度和文明生产

第五节 流通跟踪和信息反馈处理

思 考 题

参 考 文 献

第六章 制剂工程设计

第一节 概 述

一、制剂工程设计的基本要求

二、制剂工程项目设计的工作程序

三、项目建议书、可行性研究报告和设计任务书

四、厂址的选择与总图布置

第二节 工艺流程设计

一、工艺流程设计的重要性、任务和成果

二、工艺流程设计的原则

三、工艺流程设计的基本程序(初步设计)

四、工艺流程设计技术方法

五、工艺流程图

第三节 制剂工程计算

一、物料衡算

二、能量衡算

三、工艺设备设计、选型与安装

第四节 车间布置设计

一、概述

二、车间的总体布置与基本要求

三、车间布置的方法、步骤和主要成果

四、制剂洁净厂房布置设计

五、BIM技术在制剂车间布置中的应用

第五节 管道设计

一、管道设计的内容和方法

二、管道计算及选择连接

三、管道布置

四、管道布置图的绘制

第六节 制药洁净厂房空调净化系统设计

一、制药厂洁净室的环境控制要求

二、制药厂空气洁净技术的应用

三、空气调节净化设计条件

第七节 工艺用水及其流程设计与给排水

一、水的净化

二、制药生产用水的水质要求与处理技术及装备

三、洁净区域的排水系统

四、给排水设计条件

第八节 非工艺设计项目

一、建筑设计与厂房装修

二、电气设计

第九节 制剂车间的节能

思 考 题

参 考 文 献

第七章 工程验证

第一节 概 述

一、验证的定义与基本内容

二、验证的基本原则与步骤

三、验证文件管理概述

第二节 工程设计审查

一、厂址选择与厂区布局总图

二、工艺与车间布局

第三节 检验方法的验证

一、检验仪器与试剂的确认

二、检验方法的适应性验证

三、检验方法过程的验证

第四节 空气净化系统验证

一、HVAC系统的安装确认

二、HVAC系统的运行确认

三、洁净度测定

第五节 工艺用水系统验证

一、安装确认

二、运行测试

三、监控与周期

四、验证项目

第六节 灭菌验证

一、灭菌验证的有关术语

二、热压蒸汽灭菌的验证

三、干热灭菌验证

第七节 生产工艺验证

一、处方与操作规程审阅

二、设备与物料确认

三、工艺条件验证与管理

四、生产工艺计算机控制系统验证

第八节 设备清洗验证

一、清洗设计的审查

二、污染限度审查

三、清洗设备与清洁剂的确认

四、清洗方法的验证

思 考 题

参 考 文 献

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